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希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

西華樂林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

安比西林鈉

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

硬脂酸紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

西化落力定

英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

硫酸克耐黴素

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

硫酸僅大黴素

英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

西弗塔鈉粉劑

英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第011893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: MEDICHEM S.A.

乙醇鹽酸得西林

英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

單水化西化力新

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "SINBIOTIK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

拉化寧錠

英文品名: LAFARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

樂富悅注射劑１公克

英文品名: LAFUREX INJECTABLE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第013028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

鹽酸四環素

英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULPHATE STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

雙鹽酸氟那立林粉劑

英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 製造商名稱: LAPLEX S.A.

呼易定注射液

英文品名: FLUIDEN PHIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺支氣管阻塞、慢性之呼吸功能不全引起的急性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

呼易定膠囊

英文品名: FLUIDEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: LA. FA. RE S.R.L.

木普麻隆〝西可〞

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.