每益多１５％注射液
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中文品名每益多１５％注射液的英文品名是15% MANNITOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014379號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/04/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿降顱內壓腦水腫促進毒物之尿中排除腎小球過濾速率之測定, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是D-MANNITOL, 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014379號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/04/04
發證日期	1985/10/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002633
通關簽審文件編號	DHA00201437905
中文品名	每益多１５％注射液
英文品名	15% MANNITOL INJECTION
適應症	利尿降顱內壓腦水腫促進毒物之尿中排除腎小球過濾速率之測定
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	D-MANNITOL
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址	12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014379號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/04/04

發證日期

1985/10/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

02002633

通關簽審文件編號

DHA00201437905

中文品名

每益多１５％注射液

英文品名

15% MANNITOL INJECTION

適應症

利尿降顱內壓腦水腫促進毒物之尿中排除腎小球過濾速率之測定

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

D-MANNITOL

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張金菊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 僑泰興業股份有限公司 \| 統一編號: 11858509

張金菊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 僑泰興業股份有限公司 | 統一編號: 11858509

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益富寧藥膏	英文品名: EUPRAGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINAT... \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
富得福膠囊	英文品名: FTORAFUR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌）等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
安比賓那廷注射劑	英文品名: AMPLIBENZATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION) \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
律多明錠	英文品名: LITANIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE;;CINNARIZINE \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
羅德康納０．５公克注射劑	英文品名: ROTOKANA 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
胃康美懸浮劑	英文品名: ULCOMET SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CIMETIDINE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒得定凍晶注射劑３公絲	英文品名: SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: CURAMED PHARMA. GMBH
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚片	英文品名: HISTACALZ TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
復爾舒脈注射液	英文品名: FLUXEMA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒補利命－施注射液	英文品名: SOBIOMINO-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;MANGANESE CHLORIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);... \| 製造商名稱: LABORATOIRES SOBIO
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONN... \| 製造商名稱: ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
美可定膠囊	英文品名: MUCODIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
芬利胃膜衣錠	英文品名: FANIMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚膏	英文品名: HISTACALZ OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM LEVULINATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
富樂舒注射劑	英文品名: FLEXEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1985/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
喜加力果糖５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益富寧藥膏

富得福膠囊

安比賓那廷注射劑

律多明錠

羅德康納０．５公克注射劑

胃康美懸浮劑

舒得定凍晶注射劑３公絲

基達黴素注射液

帝樂膚片

復爾舒脈注射液

舒補利命－施注射液

克胃明片

美可定膠囊

芬利胃膜衣錠

施達西林－鉀５００公絲注射劑

帝樂膚膏

富樂舒注射劑

克胃明片

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核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/07 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號地址變更;;主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYP... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核華命５％注射液	英文品名: HI-AMIN 5% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰島素注射液８０國際單位	英文品名: D.S. INSULIN 80I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
去敏得爽注射液	英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區民權東路六段３１０號２樓

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僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市南港區玉成街14號B1樓 | 電話: 02-2782-9516

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段310號2樓 | 電話: 02-2632-3906

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2792-0361

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
僑泰興業股份有限公司臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓		11858509	解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)
僑泰興業股份有限公司台北分公司臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓	陳榮治	16431069	廢止

僑泰興業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)

僑泰興業股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

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Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司