龍昌創傷軟膏
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中文品名龍昌創傷軟膏的英文品名是Longcheng Wound Ointment, 許可證字號是衛署藥製字第057987號, 有效日期是2028/06/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057987號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/27
發證日期	2013/06/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105798701
中文品名	龍昌創傷軟膏
英文品名	Longcheng Wound Ointment
適應症	皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	龍昌藥品有限公司
申請商地址	新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號
申請商統一編號	53701831
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/06/27
用法用量	請詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057987號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/27

發證日期

2013/06/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105798701

中文品名

龍昌創傷軟膏

英文品名

Longcheng Wound Ointment

適應症

皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱

龍昌藥品有限公司

申請商地址

新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號

申請商統一編號

53701831

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/06/27

用法用量

請詳如仿單

包裝與國際條碼

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龍昌消炎軟膏	英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
龍昌淨膚消炎軟膏	英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment \| 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
"龍昌"膚立健軟膏	英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)	英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌消炎軟膏

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"龍昌"膚立健軟膏

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

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龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

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龍昌消炎軟膏	英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment \| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/24
龍昌淨膚消炎軟膏	英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment \| 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/04/07
龍昌創傷軟膏	英文品名: Longcheng Wound Ointment \| 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/27
"龍昌"膚立健軟膏	英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" \| 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/07
"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)	英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) \| 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/26

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龍昌藥品有限公司	公司統一編號: 53701831 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 \| 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
龍昌消炎軟膏	英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)	英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"龍昌"膚立健軟膏	英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
龍昌淨膚消炎軟膏	英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment \| 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
龍昌消炎軟膏	英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment \| 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/04/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)	英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) \| 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
"龍昌"膚立健軟膏	英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" \| 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/07 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
龍昌藥品有限公司新北市樹林區千歲街70巷1弄20號	黃正煜	53701831	核准設立
龍昌藥品有限公司臺北市萬華區西昌街２１７號２樓		15917135	解散 (087年06月16日建一字第87301416號)

龍昌藥品有限公司

登記地址: 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 負責人: 黃正煜 | 統編: 53701831 | 核准設立

龍昌藥品有限公司

登記地址: 臺北市萬華區西昌街２１７號２樓 | 統編: 15917135 | 解散 (087年06月16日建一字第87301416號)

與龍昌創傷軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;GLUTATHIONE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;ADEN... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARRIER PROTEIN (PROTEIN D (PD));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHAR... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspensio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.