服敏爾疹錠
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中文品名服敏爾疹錠的英文品名是FUMARTIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007931號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/12/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007931號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/08
發證日期	1980/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200793100
中文品名	服敏爾疹錠
英文品名	FUMARTIN TABLETS
適應症	過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱	臺鳥貿易有限公司
申請商地址	台北巿南京東路一段１０號４Ｆ
申請商統一編號	11823045
製造商名稱	TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007931號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200793100

中文品名

服敏爾疹錠

英文品名

FUMARTIN TABLETS

適應症

過敏性皮膚疾患（蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症）過敏性鼻炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

臺鳥貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京東路一段１０號４Ｆ

申請商統一編號

11823045

製造商名稱

TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

2183-1 TERANOSAKU , OHTA, SAKURA CITY,CHIBA,JAPAN3-4-1,NIHONBASHI, HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

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林秀英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 台鳥貿易有限公司 \| 統一編號: 11823045

林秀英

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台鳥貿易有限公司

統一編號: 11823045 | 電話號碼: 02-25417846 | 臺北市中山區南京東路1段10號4樓

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落克樂軟膏	英文品名: LOCOID OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹、貨幣狀濕疹、急慢性濕疹、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE 17-BUTYRATE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛乳液１ＵＧ	英文品名: ALLERGEN MILK EXTRACT 1UG PN/ML "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (MILK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原變性菌液１：１００００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT ALTERNARIA 1:10000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ALTERNARIA KIKUCHIANA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原鮪液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT TUNNY 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (THUNIDAE EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
亞美莎林膠囊	英文品名: EBISANIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/22 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血栓後遺症之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原喬麥粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORRI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (BUCKWHEAT FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
可起新糖衣錠	英文品名: 5-OXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: 5-OXYCYANTARANIL ACID HYDROCHLORIDE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASC... \| 製造商名稱: SONYBOD PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牛肉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT BEEF OF BOVINE 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (BOS TAURUS &BOS INDICUS EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原　蒟弱粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN KONNYAKU FLOUR EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/07/02 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (KONNYAKU FLOUR EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牡蠣液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原蘿蔔液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT RADISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RAPHANUS SATIVUS L. EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
癒無力肌錠	英文品名: UBRETID TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重症肌無力症、排尿障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISTIGMINE BROMIDE \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
安列露原牡蠣液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT OYSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/03/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (OSTREA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

落克樂軟膏

安列露原牛乳液１ＵＧ

皮默膚新膣錠

安列露原變性菌液１：１００００

安列露原鮪液１：１０００

亞美莎林膠囊

安列露原　菠菜花粉液１：１０００

安列露原　黑松花粉液１：１０００

安列露原喬麥粉液１：１０００

可起新糖衣錠

安列露原蘿蔔液１：１０００

安列露原　卵黃液１：１０００

安列露原牛肉液１：１０００

安列露原　蒟弱粉液１：１０００

安列露原牡蠣液１：１０００

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奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏	英文品名: KETACH SUN OFF SPF50 PA+++ \| 用途: 修飾膚色、防晒、滋潤。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/07/24
奇荅芷優質活膚嫩白水	英文品名: KETACH KT-IX WHITENING LOTION 1 \| 用途: 滋潤肌膚、柔化肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2008/01/24
奇荅芷優質活膚嫩白菁華液	英文品名: KETACH KT-IX WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕滋潤肌膚、防止老化細紋產生、使肌膚光滑細嫩。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺鳥貿易有限公司 \| 有效日期: 2007/07/30

奇荅芷抗光柔膚粉底凝膏

奇荅芷優質活膚嫩白水

奇荅芷優質活膚嫩白菁華液

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安列露原蟳液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CRAB 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECOPODA BRACHYURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原烏賊液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT CUTTLEFISH 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安露原蝦液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EXTRACT LOBSTER 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷過敏性疾患反應原用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (DECAPODA NATANTIA MACRURA EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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安列露原鮪液１：１０００

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安列露原房粉液１：１０	英文品名: ALLERGEN HOUSE DUST EXTRACT 1:10 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/19 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (HOUSE DUST EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
因素林（維壽林）	英文品名: INSULIN INJECTION (FISELIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原赤松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN RED POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (RED PINE POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原日杉花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN JAPAN CEDAR POLLEN EXTRACT 1:1000 "T \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (CEDAR POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原菠菜花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN SPINACH POLLEN EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (SPINACH POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原黑松花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (PINUS THUMBERGII POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原鴨茅花粉液１：１０００	英文品名: ALLERGEN ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT 1:1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (ORCHARD GRASS POLLEN EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安列露原卵黃液１：１０００	英文品名: ALLERGEN EGG YORK EXTRACT 1:1000 "TORII" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患之反應原診斷劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALLERGEN (EGG YORK EXTRACT) \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

安列露原房粉液１：１０

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因素林（維壽林）

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安列露原赤松花粉液１：１０００

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安列露原日杉花粉液１：１０００

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安列露原菠菜花粉液１：１０００

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安列露原黑松花粉液１：１０００

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"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTRO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司