鎮咳散
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中文品名鎮咳散的英文品名是CARBETAPENTANE CITRATE POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第006930號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/10/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate), 製造商名稱是RORER JAPAN INCORPORATION..

許可證字號	衛署藥輸字第006930號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/10/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1989/02/28
發證日期	1980/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200693003
中文品名	鎮咳散
英文品名	CARBETAPENTANE CITRATE POWDER
適應症	感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006930號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/10/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/02/28

發證日期

1980/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200693003

中文品名

鎮咳散

英文品名

CARBETAPENTANE CITRATE POWDER

適應症

感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

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根據識別碼衛署藥輸字第006930號找到的相關資料

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衛署藥輸字第006930號	成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000510 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
鎮咳散	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006930號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第006930號

成分名稱: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4800000510 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

鎮咳散

英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第006930號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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根據名稱錫鋒企業找到的相關資料

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非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: H44B1948 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
錫鋒企業有限公司	電話: 05-5335880 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號 @ 醫療器材商資料集
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒樂益糖衣錠	英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
派樂丹錠２５公絲	英文品名: HILACTAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射劑２０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑２００公絲	英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: H44B1948

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

錫鋒企業有限公司

電話: 05-5335880 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

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根據地址台北巿長安東路二段１７１號９樓７室找到的相關資料

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射液１０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

健汝癒注射液

@ 全部藥品許可證資料集

可補酵注射液１０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

格達智恩注射劑１００公絲

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疲露維注射液

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名稱錫鋒企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

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與鎮咳散同分類的全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司