萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）的英文品名是LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN", 許可證字號是衛署藥製字第025976號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/06/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYSOZYME CHLORIDE, 製造商名稱是厚生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第025976號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014/05/25
發證日期	1982/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102597604
中文品名	萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）
英文品名	LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN"
適應症	慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址	彰化市中山路三段１１９號
申請商統一編號	58310904
製造商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化市中山路三段１１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/08/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025976號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/06/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1982/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102597604

中文品名

萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名

LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN"

適應症

慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME CHLORIDE

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化市中山路三段１１９號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化市中山路三段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/08/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）地圖 [ 導航 ]

萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）的地址位於

彰化市中山路三段１１９號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素） ...)

洪新閔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1301 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
洪新智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
陳淑琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4699 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904

洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

陳淑琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4699 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

出進口廠商登記資料資料集的萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）相關資料

厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

全部藥品許可證資料集資料集的萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素） ...)

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
咳平錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
滅感寧錠	英文品名: MECONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHY... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
克敏錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
氯黴素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 外用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
炎得滅栓劑（因多美沙信）	英文品名: INDOMETHACIN SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節炎、神經痛、腰背酸痛、骨關節炎、痛風以及手術後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
進軍丸	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第001560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;GENTIAN POWDER;;CRESOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
世華力新膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
治喘錠	英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
胃散	英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛成製字第003342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
風舒膠囊	英文品名: COLDFON CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
舒泌膠囊〝厚生〞	英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
達乃諾膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
克爾胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLIZIDE TABLETS 5MG "PTOSHEN" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
"厚生"感冒液	英文品名: COLD SOLUTION "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
補新口服液	英文品名: HERTIN ORAL LIQUID "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027711號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增強體力、消除疲勞、補給營養。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
除腸蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: VERMICIDE TABLETS (MEBENDAZOLE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

咳平錠６０公絲（艾多普利因）

安莫西林膠囊

滅感寧錠

克敏錠１０公絲（同氯克利定）

氯黴素顆粒

紅黴素膠囊２５０公絲

炎得滅栓劑（因多美沙信）

進軍丸

世華力新膠囊

治喘錠

胃散

風舒膠囊

舒泌膠囊〝厚生〞

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

克爾胰錠５公絲（格力匹來）

"厚生"感冒液

補新口服液

除腸蟲錠（每鞭達挫）

根據識別碼 58310904 找到的相關資料

無其他 58310904 資料。

[ 搜尋所有 58310904 ... ]

根據名稱厚生製藥廠找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 厚生製藥廠 ...)

厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）	英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 耐妥眠錠	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 氯普賽膠囊	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2007/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維利胖顆粒	英文品名: VIRIPAN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;MENADIO... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
解熱栓劑	英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 厚生製藥廠 ... ]

根據地址彰化市中山路三段１１９號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化市中山路三段１１９號 ...)

省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）	英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘉胃寧錠	英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風濕錠（安樂普利諾）	英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氫氧化鋁凝膠錠	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

@ 全部藥品許可證資料集

嘉胃寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

風濕錠（安樂普利諾）

@ 全部藥品許可證資料集

氫氧化鋁凝膠錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 彰化市中山路三段１１９號 ... ]

厚生製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

名稱厚生製藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有厚生製藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚生製藥廠股份有限公司彰化縣彰化市和調里中山路3段119號	洪新閔	58310904	核准設立

厚生製藥廠股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）同分類的全部藥品許可證資料集

雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠