黴克消陰道用軟膠囊
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中文品名黴克消陰道用軟膠囊的英文品名是MYCOCIDE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013474號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/06/14, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1992/07/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是陰道念珠菌引起之局部感染, 劑型是陰道用軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN, 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/14
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1992/07/21
發證日期	1985/05/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011616
通關簽審文件編號	DHA00201347407
中文品名	黴克消陰道用軟膠囊
英文品名	MYCOCIDE CAPSULES
適應症	陰道念珠菌引起之局部感染
劑型	陰道用軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN
申請商名稱	端強實業股份有限公司
申請商地址	台北巿富錦街３４２號
申請商統一編號	20877204
製造商名稱	R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址	39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013474號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/06/14

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1992/07/21

發證日期

1985/05/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011616

通關簽審文件編號

DHA00201347407

中文品名

黴克消陰道用軟膠囊

英文品名

MYCOCIDE CAPSULES

適應症

陰道念珠菌引起之局部感染

劑型

陰道用軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN

申請商名稱

端強實業股份有限公司

申請商地址

台北巿富錦街３４２號

申請商統一編號

20877204

製造商名稱

R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址

39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭振文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19840600 \| 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 \| 端強實業股份有限公司 \| 統一編號: 20877204
葉翠雯	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 端強實業股份有限公司 \| 統一編號: 20877204
范滋庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19840600 \| 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 \| 端強實業股份有限公司 \| 統一編號: 20877204
陳淑華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 19840600 \| 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 \| 端強實業股份有限公司 \| 統一編號: 20877204

鄭振文

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葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 端強實業股份有限公司 | 統一編號: 20877204

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19840600 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 端強實業股份有限公司 | 統一編號: 20877204

陳淑華

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端強實業股份有限公司

統一編號: 20877204 | 電話號碼: 02-77016888 | 臺北市中山區松江路72號3樓

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寧安軟膠囊	英文品名: ZEPAM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒利得軟膠囊	英文品名: SUMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
咳克軟膠囊	英文品名: CO-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCE... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
咳克軟膠囊	英文品名: CO-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（如氣管炎、支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
黴克消陰道用軟膠囊	英文品名: MYCOCIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌引起之局部感染 \| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

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端強實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20877204 | 台北市中山區松江路72號3樓

端強實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20877204 | 台北市中山區松江路72號3樓

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麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002227008 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 端強實業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8
即溶乾酪素鈣	英文商品名稱: INSTANT CALCIUM CASEINATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000075683 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 端強實業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8
乾酪素鈉	英文商品名稱: Sodium Caseinate【EDIBLE SODIUM CASEINATE 110 (10854)】 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M014283003 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 端強實業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8
乾酪素鈣	英文商品名稱: Calcium Caseinate【EDIBLE CALCIUM CASEINATE(10858)】 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M014300003 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 端強實業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-120877204-00000-8

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乾酪素鈉

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回春染髮乳霜	英文品名: RESTORIA HAIR CREAM \| 用途: 染髮。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 \| 有效日期: 1999/08/05
回春染髮乳液	英文品名: RESTORIA HAIR LOTION \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/10/26
烏絲康染髮霜	英文品名: GROOM AWAY GRAY CREAM \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/07/06
烏絲康染髮液	英文品名: GROOM AWAY GRAY LIQUID \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 端強實業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/21

回春染髮乳霜

回春染髮乳液

烏絲康染髮霜

烏絲康染髮液

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端強實業股份有限公司

統一編號: 20877204 | 核准日期: 19910322

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端強實業股份有限公司

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法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk)，受影響產品計有620款，...	更新日期: 2017/12/11 \| 燈號: 黃燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
康體寧糖衣片５０公絲	英文品名: COMTRAZINE TABLETS S.C. 50MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒咳露糖漿	英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
盈盈匹力大生維生素Ｂ６錠１０公絲（鹽酸比多辛）	英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
定咳糖漿	英文品名: ANTUSSIN SYRUP "SOURIREE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;IPECAC;;CAMPHOR;;ANISE;;AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃乳凝膠液（氫氧化鋁凝膠）	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "SOURIREE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集

法國衛生部(Ministry of Health)追加發布Lactalis公司回收疑遭沙門氏菌(Salmonella)污染之嬰兒奶粉(infant formula milk)，受影響產品計有620款，...

更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈

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安琪兒奶粉端強實業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街342號1樓 | 電話: 02-2766-4129

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
端強實業股份有限公司臺北市中山區松江路72號3樓	范滋庭	20877204	核准設立
端強實業股份有限公司彰化分公司彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號	范滋庭	52326680	核准設立
端強實業股份有限公司高雄分公司高雄巿五福一路４０１巷１４、１６號	王火祥	23640561	核准設立
端強實業股份有限公司臺中分公司臺中市西區精美街４０４號	林益州	23640577	核准設立

端強實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路72號3樓 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 20877204 | 核准設立

端強實業股份有限公司彰化分公司

登記地址: 彰化縣線西鄉線西村彰濱東十一路13號 | 負責人: 范滋庭 | 統編: 52326680 | 核准設立

端強實業股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄巿五福一路４０１巷１４、１６號 | 負責人: 王火祥 | 統編: 23640561 | 核准設立

端強實業股份有限公司臺中分公司

登記地址: 臺中市西區精美街４０４號 | 負責人: 林益州 | 統編: 23640577 | 核准設立

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氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司