克眩力糖衣錠
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中文品名克眩力糖衣錠的英文品名是TOSPERAL TABELTS, 許可證字號是衛署藥輸字第013480號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/08/22, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/05/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是內耳障害引起的眩暈, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY).

許可證字號	衛署藥輸字第013480號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/08/22
註銷理由	公司歇業
有效日期	2004/05/09
發證日期	1985/05/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201348002
中文品名	克眩力糖衣錠
英文品名	TOSPERAL TABELTS
適應症	內耳障害引起的眩暈
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱	萬凱股份有限公司
申請商地址	台北巿汀州路一段２１８巷１２號
申請商統一編號	12486008
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
製造廠廠址	6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013480號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/08/22

註銷理由

公司歇業

有效日期

2004/05/09

發證日期

1985/05/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201348002

中文品名

克眩力糖衣錠

英文品名

TOSPERAL TABELTS

適應症

內耳障害引起的眩暈

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段２１８巷１２號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

製造廠廠址

6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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莊鍾天香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萬凱股份有限公司 \| 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

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旺利抑糖衣錠５０公絲	英文品名: ORURU TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安蒙克西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒暈錠６公絲	英文品名: MENITAZINE TABLET 6 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
施惠安膠囊	英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可斯明錠	英文品名: SOMCINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ５０公絲	英文品名: VANARL E 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
力添膜衣錠６０公絲	英文品名: RETTEN TAB. 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ１００公絲	英文品名: VANARL E100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
百妥糖衣錠	英文品名: BIOTOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
痊立康膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
助化安膠囊	英文品名: ENTEZIME CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
芽胞黴素乾糖漿	英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒循腸溶糖衣錠	英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
欲心平錠	英文品名: AZEPOMIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/18 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利心康糖衣錠１２．５公絲	英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鹽酸得克西林膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力菠痰錠	英文品名: LEBELBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
勢克西林膠囊	英文品名: CICLACILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠５０公絲

安蒙克西林膠囊

舒暈錠６公絲

施惠安膠囊

可斯明錠

裕安朗Ｅ５０公絲

力添膜衣錠６０公絲

裕安朗Ｅ１００公絲

百妥糖衣錠

痊立康膠囊

助化安膠囊

芽胞黴素乾糖漿

舒循腸溶糖衣錠

欲心平錠

利心康糖衣錠１２．５公絲

鹽酸得克西林膠囊

篤方膠囊２５０公絲

力菠痰錠

勢克西林膠囊

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勢克西林細粒	英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂朋錠１．０公絲	英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
氫氯苯/錠	英文品名: NEWTOLIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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萬凱勵	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 凱吉斯興業股份有限公司 \| 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集
羅萬基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 萬凱工程有限公司 \| 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集
汐萬凱旋管理委員會	大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 \| 汐止區 \| 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 \| 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
萬凱企業有限公司	統一編號: 16417664 \| 電話號碼: 04-26390299 \| 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	統一編號: 84273567 \| 電話號碼: 02-25992360 \| 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料
萬凱科技股份有限公司	統一編號: 28739155 \| 電話號碼: 02-32346816 \| 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	公司統一編號: 84273567 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區德惠街9號8樓之3 \| 食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
萬凱科技股份有限公司	電話: \| 等級: 乙 \| 證照號碼: N103000001 \| 到期日期: 20290102 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 28739155 \| 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

公司統一編號: 84273567 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3 | 食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

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步步朗糖衣錠２００公絲

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萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱萬凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬凱農產行臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓	李秉燊	94540825	核准設立 - 獨資
萬凱工程行新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓	蔡萬霖	42487813	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)
萬凱工程有限公司宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓	羅萬基	55937137	核准設立
萬凱科技股份有限公司新北市土城區金城路3段48之1號12樓	陳守策	28739155	核准設立
萬凱國際有限公司臺北市中山區德惠街9號8樓之3	戴開國	84273567	核准設立
萬凱企業社新北市中和區新生街１６巷２５號	林萬枝	98684718	歇業 - 獨資
萬凱股份有限公司臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓		12486008	解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)
萬凱企業有限公司臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號	紀美玲	16417664	解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

萬凱農產行

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

萬凱工程行

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

萬凱工程有限公司

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

萬凱科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

萬凱國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

萬凱企業社

登記地址: 新北市中和區新生街１６巷２５號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

萬凱股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)

萬凱企業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

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康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RUTIN;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHONDROITIN SUL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.