治膚康乳膏
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中文品名治膚康乳膏的英文品名是Tamicort Cream, 許可證字號是衛署藥輸字第025103號, 有效日期是2024/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE, 製造商名稱是GREEN CROSS CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第025103號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/10/23
發證日期	2009/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202510301
中文品名	治膚康乳膏
英文品名	Tamicort Cream
適應症	治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	富彰行貿易有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號5樓之1
申請商統一編號	30810365
製造商名稱	GREEN CROSS CORPORATION
製造廠廠址	26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA
製造廠公司地址	303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2020/02/21
用法用量	塗抹於患部一天一至數次。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025103號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/23

發證日期

2009/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202510301

中文品名

治膚康乳膏

英文品名

Tamicort Cream

適應症

治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號5樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

GREEN CROSS CORPORATION

製造廠廠址

26, MUGEUK-RO 65 BEON-GIL , GEUMWANG-EUP,EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA

製造廠公司地址

303 BOJUNG-RI, KOOSUNG-MYUN, YONGIN 449-770, KOREA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/21

用法用量

塗抹於患部一天一至數次。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市民生東路一段42號5樓之1

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廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 富彰行貿易有限公司 \| 統一編號: 30810365

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

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富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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消胃脹錠１０公絲	英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
吉胃能膠囊	英文品名: G-PERAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
利富Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: VITAMIN E 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
利彼寧錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED
富諾維糖衣錠	英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;VITAMIN A AC... \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
藥必妥陰道錠	英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外陰與陰道之念球菌病（串球菌病）之局部治療 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
滋汝康丸	英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
輔舒靜糖衣錠１０公絲	英文品名: PSIQUIWAS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA
維康能糖衣錠〝華貿比〞	英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULF... \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
欣若維豐膠囊	英文品名: ZINEREX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IRON;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;WAX WHITE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENIC ACID... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
施腦通錠25毫克	英文品名: Cinnaron 25 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
唯俐富錠	英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/02/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
適能凝膠	英文品名: FLOGOPROFEN GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症，上宛肩胛關節周圍炎，腰痛，坐骨神經痛，腱鞘炎，粘液曩炎。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: BRAUN LABORATORY
立視膽錠	英文品名: CISTOBIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IOPANOIC ACID \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
普利靜錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

消胃脹錠１０公絲

利痛炎膜衣錠 400毫克

吉胃能膠囊

瑪克淨陰道錠200毫克

利富Ｅ軟膠囊２００國際單位

利彼寧錠２公絲

富諾維糖衣錠

藥必妥陰道錠

滋汝康丸

輔舒靜糖衣錠１０公絲

維康能糖衣錠〝華貿比〞

欣若維豐膠囊

施腦通錠25毫克

吉瑞黴素膜衣錠５００公絲

唯俐富錠

護妳淨陰道錠100毫克

適能凝膠

立視膽錠

普利靜錠１０公絲

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富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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利痛炎膜衣錠 400毫克	英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2026/07/14
瑪克淨陰道錠200毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/07/17
施腦通錠25毫克	英文品名: Cinnaron 25 Tablets \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
護妳淨陰道錠100毫克	英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg \| 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/08/26
治膚康乳膏	英文品名: Tamicort Cream \| 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/10/23
解痛炎膜衣錠600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
保膚寧乳膏	英文品名: Bencort Cream \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/02

利痛炎膜衣錠 400毫克

瑪克淨陰道錠200毫克

施腦通錠25毫克

護妳淨陰道錠100毫克

治膚康乳膏

解痛炎膜衣錠600毫克

保膚寧乳膏

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富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠２公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 同廠同處方重複領證 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
利靜能錠１０公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/05/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS	藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 \| 參考價: 5.54 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 藥品代號: B011562100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS	藥品中文名稱: 維康能糖衣錠〝華貿比〞 \| 參考價: 3.00 \| 有效起日: 0891001 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 富彰行貿易有限公司 \| 藥品代號: B011562100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品，國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

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宜爾富Ｅ軟膠囊４００ＩＵ

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宜爾富Ｅ軟膠囊２００ＩＵ

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食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir)，國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

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THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

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THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS

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安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂樂安膜衣錠	英文品名: CINFAMAR 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安滅靈膜衣錠100毫克

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安滅靈膜衣錠400毫克

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安滅靈膜衣錠100毫克

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安滅靈膜衣錠400毫克

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鎮痛寧凝膠劑　１％

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樂樂安膜衣錠

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摩立顯

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名稱富彰行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富彰行貿易有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	廖鳳足	30810365	核准設立

富彰行貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

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眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG