信可通懸浮注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名信可通懸浮注射液的英文品名是Sincort Suspended Injection, 許可證字號是衛署藥製字第011075號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚炎、關節炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE DIACETATE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第011075號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/05/25
發證日期	1976/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101107505
中文品名	信可通懸浮注射液
英文品名	Sincort Suspended Injection
適應症	皮膚炎、關節炎
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE DIACETATE
申請商名稱	國信藥品股份有限公司
申請商地址	嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號	66517077
製造商名稱	壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址	嘉義市西區新民路１２８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第011075號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1976/11/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101107505

中文品名

信可通懸浮注射液

英文品名

Sincort Suspended Injection

適應症

皮膚炎、關節炎

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE DIACETATE

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路115號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路１２８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

信可通懸浮注射液地圖 [ 導航 ]

信可通懸浮注射液的地址位於

嘉義市西區新民路115號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的信可通懸浮注射液相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 信可通懸浮注射液 ...)

劉鳴宇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
吳志瑋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
史碩柔	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077
林秀暖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: 樹宇投資有限公司 \| 國信藥品股份有限公司 \| 統一編號: 66517077

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

[ 搜尋所有相關: 信可通懸浮注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的信可通懸浮注射液相關資料

國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

[ 搜尋所有相關: 信可通懸浮注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的信可通懸浮注射液相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 信可通懸浮注射液 ...)

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升	英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/23 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;SCOPOLAMINE BROMOB... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
納腎寧錠	英文品名: NEPHRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎病腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;C... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第021030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;P... \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第048891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第046023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

納腎寧錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

利多新注射液

[ 搜尋所有相關: 信可通懸浮注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的信可通懸浮注射液相關資料

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

[ 搜尋所有相關: 信可通懸浮注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的信可通懸浮注射液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 信可通懸浮注射液 ...)

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）	英文品名: POSDAN CAPSULES 250MG "K.S." (MEFENAMIC ACID) \| 適應症: 抗炎性之止痛如：頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、關節痛、感冒及創傷引起之中度輕微各型疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/17
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/13
"國信"滴尼諾錠５００公絲	英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "K.S." \| 適應症: 增加厭氧菌感染的治療、手術前厭氧菌感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
鬆肌錠	英文品名: SONCHI TABLETS \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫出腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕症、外科手術後及緊張焦慮所引起之肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"國信"得美松注射液5毫克	英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." \| 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
信可通懸浮注射液	英文品名: Sincort Suspended Injectio \| 適應症: 皮膚炎、關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）	英文品名: GASZEPIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HCL) \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
胃寧錠	英文品名: WEILIN TABLETS \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DR... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲	英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信" 胃達錠	英文品名: MANTA TABLETS "K.S." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
美西吉乳膏	英文品名: B.C.G. CREAM \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
皮敏膚注射液	英文品名: Biotin-H Injectio \| 適應症: 過敏性皮膚炎及濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;M... \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
愛達妮凝膠 0.1%	英文品名: Adarin Gel 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/17
"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）	英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
得麗活骨膠囊	英文品名: DERLY HOUKU CAPSULES \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/30
利多新注射液	英文品名: Litocin Injection \| 適應症: 催產及減少產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17
"國信"攣靜注射液	英文品名: Dicyclomine Injection "K.S." \| 適應症: 胃腸管痙攣性疾患（胃痛、食道、胃、幽門、十二指腸之痙攣、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎、痙攣性便秘）膽管、膽囊痙攣性疾患（膽囊炎、膽石症之疝痛）尿道痙攣性疾患（尿道結石、腎結石、引起之疼痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

"國信"保舒達膠囊２５０毫克（每非那）

膚順軟膏

"國信"滴尼諾錠５００公絲

鬆肌錠

"國信"得美松注射液5毫克

信可通懸浮注射液

"國信"胃舒寧錠２５公絲（匹雷辛平）

胃寧錠

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

"國信" 胃達錠

美西吉乳膏

皮敏膚注射液

愛達妮凝膠 0.1%

"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

得麗活骨膠囊

利多新注射液

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

"國信"攣靜注射液

[ 搜尋所有相關: 信可通懸浮注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 66517077 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 66517077 ...)

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信" 儂鼻克錠	英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 66517077 ... ]

根據名稱國信藥品找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 國信藥品 ...)

"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"布朗信錠１２公絲	英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG \| 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠１２公絲

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"布朗信錠１２公絲

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 國信藥品 ... ]

根據地址嘉義市西區新民路115號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉義市西區新民路115號 ...)

"國信"西化黴素注射劑1公克	英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑	英文品名: Cepha Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑	英文品名: Cepha Injection"K.S." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"西化黴素注射劑1公克	英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"國信"安你妥注射液	英文品名: Anethole Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帝瑪克錠８０公絲	英文品名: DIMAX TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠 @ 全部藥品許可證資料集
"國信"美弛注射液	英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"西化黴素注射劑1公克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國信"安你妥注射液

@ 全部藥品許可證資料集

帝瑪克錠８０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

"國信"美弛注射液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 嘉義市西區新民路115號 ... ]

名稱國信藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有國信藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
國信藥品股份有限公司嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓	劉鳴宇	66517077	核准設立

國信藥品股份有限公司

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與信可通懸浮注射液同分類的全部藥品許可證資料集

脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司