逸樂腎道粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名逸樂腎道粉的英文品名是UROCYDAL POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第012117號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/02, 有效日期是1989/11/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是對本劑具有感受性大腸菌引起之腎盂腎炎、膀胱炎, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHIZOLE, 製造商名稱是EISAI CO. LTD..

#逸樂腎道粉的地圖

許可證字號衛署藥輸字第012117號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/02
註銷理由(空)
有效日期1989/11/03
發證日期1983/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號13007497
通關簽審文件編號DHA00201211704
中文品名逸樂腎道粉
英文品名UROCYDAL POWDER
適應症對本劑具有感受性大腸菌引起之腎盂腎炎、膀胱炎
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHIZOLE
申請商名稱祐達股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段65號3F
申請商統一編號(空)
製造商名稱EISAI CO. LTD.
製造廠廠址1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012117號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/02

註銷理由

(空)

有效日期

1989/11/03

發證日期

1983/12/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

13007497

通關簽審文件編號

DHA00201211704

中文品名

逸樂腎道粉

英文品名

UROCYDAL POWDER

適應症

對本劑具有感受性大腸菌引起之腎盂腎炎、膀胱炎

劑型

散劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFAMETHIZOLE

申請商名稱

祐達股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段65號3F

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

EISAI CO. LTD.

製造廠廠址

1, TAKEHAYA-MACHI, KAWASHIMA-CHO, HASHIMA-GUN, GIFU-KEN4-6-10, KOISHIKAWA, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第012117號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

逸樂腎道粉

英文品名: UROCYDAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第012117號

成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

逸樂腎道粉

英文品名: UROCYDAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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林祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159

@ 董監事資料集

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓

@ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細

顏祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694

@ 董監事資料集

鹽酸美普利兒卡因

英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

「搭」火車

潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆

@ 文化部公共藝術

張祐達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454

@ 董監事資料集

祐達企業社

統一編號: 25421464 | 電話號碼: 0915-817221 | 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓

@ 出進口廠商登記資料

林祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159

@ 董監事資料集

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期:

@ 跨國人力仲介公司許可名冊

康祐鑫人力資源有限公司

電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓

@ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細

顏祐達

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694

@ 董監事資料集

鹽酸美普利兒卡因

英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

「搭」火車

潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆

@ 文化部公共藝術

張祐達

職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454

@ 董監事資料集

祐達企業社

統一編號: 25421464 | 電話號碼: 0915-817221 | 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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逸樂皮利淨片

英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-二號注射液

英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ T... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A棕櫚酸酯

英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

多密加爾

英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素戊菸鹼酸酯

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

逸樂皮利淨片

英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-二號注射液

英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ T... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固力醣鹽-一號注射液

英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維他命A棕櫚酸酯

英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD.

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多密加爾

英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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維生素戊菸鹼酸酯

英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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乙醯水楊酸鋁

英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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祐達的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

祐達藥局 | 地址: 桃園市中壢區民族路298號 | 電話: 03-401-5995

祐達空調設備實業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街497號1樓 | 電話: 02-2767-7716

祐達電腦資訊有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市瑞光路一段33號 | 電話: 08-722-2717

名稱 祐達 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2
林祐達90834159核准設立

臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓
方晟祐00265960核准設立 - 獨資

高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街76巷1號1樓
劉祐銘71281608核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200)

雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓
許又文09193020核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428)

臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓
施博雲24926733核准設立

臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓
毛詩卉25421464核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123)

臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓
高崑原28705900解散 (核准解散日期: 2022-06-15)

新北市淡水區新市五路3段250號5樓
李宏昭53520917解散 (核准解散日期: 2019-06-20)

登記地址: 臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 負責人: 林祐達 | 統編: 90834159 | 核准設立

登記地址: 臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 負責人: 方晟祐 | 統編: 00265960 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街76巷1號1樓 | 負責人: 劉祐銘 | 統編: 71281608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200)

登記地址: 雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 負責人: 許又文 | 統編: 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428)

登記地址: 臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓 | 負責人: 施博雲 | 統編: 24926733 | 核准設立

登記地址: 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 | 負責人: 毛詩卉 | 統編: 25421464 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123)

登記地址: 臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 負責人: 高崑原 | 統編: 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15)

登記地址: 新北市淡水區新市五路3段250號5樓 | 負責人: 李宏昭 | 統編: 53520917 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-20)

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與逸樂腎道粉同分類的全部藥品許可證資料集

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

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