逸樂腎道粉
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名逸樂腎道粉的英文品名是UROCYDAL POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第012117號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/02, 有效日期是1989/11/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是對本劑具有感受性大腸菌引起之腎盂腎炎、膀胱炎, 劑型是散劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFAMETHIZOLE, 製造商名稱是EISAI CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第012117號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012117號 ...) | 成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UROCYDAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SULFAMETHIZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001400 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UROCYDAL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012117號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 祐達 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 祐達 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159 @ 董監事資料集 |
| 電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
| 電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 @ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694 @ 董監事資料集 |
| 英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆 @ 文化部公共藝術 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454 @ 董監事資料集 |
| 統一編號: 25421464 | 電話號碼: 0915-817221 | 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159 @ 董監事資料集 |
電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街49號1樓 @ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694 @ 董監事資料集 |
英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
潘羽祐/達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆 @ 文化部公共藝術 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454 @ 董監事資料集 |
統一編號: 25421464 | 電話號碼: 0915-817221 | 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ T... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑**820.4MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ T... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液**615.3MG | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;XYLITOL;;SODIUM ACETATE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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祐達藥局 | 地址: 桃園市中壢區民族路298號 | 電話: 03-401-5995 |
祐達空調設備實業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街497號1樓 | 電話: 02-2767-7716 |
祐達電腦資訊有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市瑞光路一段33號 | 電話: 08-722-2717 |
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祐達空間設計有限公司 臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 林祐達 | 90834159 | 核准設立 |
祐達飲品 臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 方晟祐 | 00265960 | 核准設立 - 獨資 |
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祐達工程行 雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 許又文 | 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428) |
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祐達科技股份有限公司 臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 高崑原 | 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
祐達興業有限公司 新北市淡水區新市五路3段250號5樓 | 李宏昭 | 53520917 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-20) |
祐達空間設計有限公司 登記地址: 臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 負責人: 林祐達 | 統編: 90834159 | 核准設立 |
祐達飲品 登記地址: 臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 負責人: 方晟祐 | 統編: 00265960 | 核准設立 - 獨資 |
祐達工程行 登記地址: 高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街76巷1號1樓 | 負責人: 劉祐銘 | 統編: 71281608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200) |
祐達工程行 登記地址: 雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 負責人: 許又文 | 統編: 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428) |
祐達能源有限公司 登記地址: 臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓 | 負責人: 施博雲 | 統編: 24926733 | 核准設立 |
祐達企業社 登記地址: 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 | 負責人: 毛詩卉 | 統編: 25421464 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123) |
祐達科技股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 負責人: 高崑原 | 統編: 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
祐達興業有限公司 登記地址: 新北市淡水區新市五路3段250號5樓 | 負責人: 李宏昭 | 統編: 53520917 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-20) |
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| 英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
| 英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
| 英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
| 英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
| 英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
| 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY |
英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V. |
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A. |
英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD. |
英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司 |
英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB |
英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
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