嗽通膠囊
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中文品名嗽通膠囊的英文品名是SOWTONG CAPSULES TP, 許可證字號是衛署藥製字第027128號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/10/06, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2008/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFF..., 製造商名稱是臺本製藥有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第027128號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/10/06
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2008/05/25
發證日期	1983/05/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102712800
中文品名	嗽通膠囊
英文品名	SOWTONG CAPSULES TP
適應症	緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	臺本製藥有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮興南９０號
申請商統一編號	66483822
製造商名稱	臺本製藥有限公司
製造廠廠址	雲林縣虎尾鎮興南９０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/10/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第027128號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/10/06

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2008/05/25

發證日期

1983/05/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102712800

中文品名

嗽通膠囊

英文品名

SOWTONG CAPSULES TP

適應症

緩解感冒之各種症狀（打噴嚏、流鼻水、鼻塞、發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛）

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

臺本製藥有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮興南９０號

申請商統一編號

66483822

製造商名稱

臺本製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣虎尾鎮興南９０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/10/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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濕痛膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、筋骨疲勞 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ZINC OXIDE;;MENTHOL;;BORNEOL;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
濕痛藥膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
保瀉寧錠	英文品名: BAOSIENING TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、消化不良、腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BERBERINE HCL;;BISMUTH SUBG... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
美安絆膠布	英文品名: MEI AN BAND T.P. \| 許可證字號: 衛署成製字第005885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/26 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1995/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷面之消毒、殺菌 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
喜胃隆錠	英文品名: SIWEILONG T.P. \| 許可證字號: 衛署藥製字第030576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣、胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;ALUMINUM HY... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
優利痛錠５０公絲（本補麻隆）	英文品名: URIMARON TABLETS 50MG T.P. (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
去氫羥化腎上腺皮質素錠	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "T.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
濕痛藥膏布	英文品名: SUTON PLASTER "T.P." \| 許可證字號: 衛署成製字第004121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、肌肉痛、關節痛、神經痛、肩痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: OLIVE OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;MENTHA OIL;;THYMOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
胃寶能顆粒	英文品名: WEIPAWLEN GRANULES "T.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）胃炎、幽門痙攣、胃痛、胃酸過多 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPE... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
感好膠囊	英文品名: CANGHOU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、發燒、頭痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMI... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
台本救風濕錠１００公絲（蘇林達克）	英文品名: CHIOFONSU TABLETS T.P. 100MG (SULINDAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性脊椎炎、急性肩痛、急性痛風性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司
學生維他膠囊	英文品名: STUDENTVIT \| 許可證字號: 內衛藥製字第006874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CARNITINE CHLORIDE;;FERROUS FUMARATE... \| 製造商名稱: 臺本製藥有限公司

濕痛膏布

濕痛藥膏布

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美安絆膠布

喜胃隆錠

優利痛錠５０公絲（本補麻隆）

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濕痛藥膏布

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卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.