治敏泰長效錠
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中文品名治敏泰長效錠的英文品名是DIMETAPP EXTENTABS, 許可證字號是衛署藥輸字第005503號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/09/17, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1987/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE, 製造商名稱是A.H. ROBINS CO. INCOR..

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/09/17
註銷理由	主成分變更
有效日期	1987/11/23
發證日期	1978/01/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001854
通關簽審文件編號	DHA00200550305
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第005503號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/09/17

註銷理由

主成分變更

有效日期

1987/11/23

發證日期

1978/01/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02001854

通關簽審文件編號

DHA00200550305

中文品名

治敏泰長效錠

英文品名

DIMETAPP EXTENTABS

適應症

呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞）

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE

申請商名稱

美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址

2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址

1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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治敏泰長效錠的地址位於

台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

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根據識別碼衛署藥輸字第005503號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第005503號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	BROMPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000510
含量描述	12
含量	12.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000510

含量描述: 12

含量: 12.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第005503號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	PHENYLEPHRINE HCL
成分代碼	1212002310
含量描述	15
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL

成分代碼: 1212002310

含量描述: 15

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第005503號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	PHENYLPROPANOLAMINE
成分代碼	1212002400
含量描述	15
含量	15.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE

成分代碼: 1212002400

含量描述: 15

含量: 15.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第005503號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第005503號
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第005503號

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

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[ 搜尋所有 衛署藥輸字第005503號 ... ]

根據名稱美商勞敏士國際找到的相關資料

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# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011388號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201138804
中文品名	勞敏士制敏滴劑
英文品名	DIMETAPP INFANT DROPS
適應症	上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011388號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/06/04

發證日期: 1983/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201138804

中文品名: 勞敏士制敏滴劑

英文品名: DIMETAPP INFANT DROPS

適應症: 上呼吸道過敏症狀（季節性過敏、鼻塞、流鼻水）之緩解

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009978號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/04/03
發證日期	1982/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200997807
中文品名	除敏存錠
英文品名	DIMETANE TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009978號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/03

發證日期: 1982/04/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200997807

中文品名: 除敏存錠

英文品名: DIMETANE TABLETS

適應症: 過敏性鼻炎、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第015264號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/10/19
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/11/23
發證日期	1986/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005503
通關簽審文件編號	DHA00201526406
中文品名	治敏泰長效錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015264號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/10/19

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/11/23

發證日期: 1986/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02005503

通關簽審文件編號: DHA00201526406

中文品名: 治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 本劑可適於上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞

劑型: 持續性藥效錠

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015986號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/05/29
發證日期	1987/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010166
通關簽審文件編號	DHA00201598605
中文品名	都敏撻長效糖衣錠
英文品名	DIMETAPP EXTENTABS
適應症	上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015986號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1987/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02010166

通關簽審文件編號: DHA00201598605

中文品名: 都敏撻長效糖衣錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS

適應症: 上呼吸道過敏之症狀（季節性過敏、鼻竇炎、鼻炎）

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第006908號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/12/21
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1993/07/06
發證日期	1980/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004491
通關簽審文件編號	DHA00200690800
中文品名	敵胺泰酏劑
英文品名	DIMETANE ELIXIR
適應症	過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006908號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/12/21

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1993/07/06

發證日期: 1980/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004491

通關簽審文件編號: DHA00200690800

中文品名: 敵胺泰酏劑

英文品名: DIMETANE ELIXIR

適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、蟲咬及藥物過敏皮膚疹、過敏性氣喘及血管神經性水腫

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/11/15
發證日期	1982/11/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201063401
中文品名	勞敏黴素腸溶膜衣錠
英文品名	ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	腸溶錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	A.H. ROBINS CO. INCOR.
製造廠廠址	2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠公司地址	1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/11/15

發證日期: 1982/11/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201063401

中文品名: 勞敏黴素腸溶膜衣錠

英文品名: ROBIMYCIN ENTERIC COATED TABLETS

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 腸溶錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERYTHROMYCIN

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

製造廠廠址: 2ESTERBROOK LANE, CHERRY HILL. NEW JERSEY, 08003-4009 U.S.A.1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠公司地址: 1407 CUMMINGO DRIVE RICHMOND VIRGINIA 23220 U.S.A

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006360號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/11
發證日期	1979/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02001589
通關簽審文件編號	DHA00200636001
中文品名	治敏泰酏劑
英文品名	DIMETAPP ELIXIR
適應症	呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
製造廠廠址	KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠公司地址	TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM
製造廠國別	PH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006360號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/11

發證日期: 1979/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02001589

通關簽審文件編號: DHA00200636001

中文品名: 治敏泰酏劑

英文品名: DIMETAPP ELIXIR

適應症: 呼吸系統過敏之症狀（如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻炎）

劑型: 酏劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: MANUFACTURED BY: INTERPHIL LABORATORIES, INC. FOR JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

製造廠廠址: KM21 SOUTH SUPERHIGHWAY SUCAT MUNTINLUPA CITY PHILIPPINESTURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠公司地址: TURNHOUTSEWEG 30 B-2340 BEERSE BELGIUM

製造廠國別: PH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 美商勞敏士國際於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009588號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/16
發證日期	1981/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200958807
中文品名	除敏存長效糖衣錠
英文品名	DIMETANE EXTENTABS
適應症	過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號１５樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS
製造廠廠址	4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009588號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/12/16

發證日期: 1981/12/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200958807

中文品名: 除敏存長效糖衣錠

英文品名: DIMETANE EXTENTABS

適應症: 過敏性鼻炎、血管收縮神經性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司

申請商地址: 台北巿仁愛路三段１３６號１５樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: WHITEHALL LABORATORIES PTY LIMITED TRADING AS A.H. ROBINS

製造廠廠址: 4 CHARLES STREET, CANTERBURY N.S.W.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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愛達敏糖衣錠	英文品名: ADABEE WITH MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ、Ｃ及礦物質缺乏所引起之病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ASCORBATE (SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生注射劑	英文品名: ROBAXIN INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛巴比特魯注射液	英文品名: PENTOBARBITAL SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENTOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
衛康辛滅得隆靜脈注拆液５公絲/公撮	英文品名: METRONIDAZOLE REDI-INFUSION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＲＲＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具有抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱美商勞敏士國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美商勞敏士國際股份有限公司臺北市仁愛路三段１３６號１５樓		14063770	撤銷

美商勞敏士國際股份有限公司

登記地址: 臺北市仁愛路三段１３６號１５樓 | 統編: 14063770 | 撤銷

與治敏泰長效錠同分類的全部藥品許可證資料集

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG