氫溴酸非諾特洛
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中文品名氫溴酸非諾特洛的英文品名是FENOTEROL HYDROBROMIDE "BOEHRINGER", 許可證字號是衛署藥輸字第012130號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/06/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2006/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是支氣管痙攣, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FENOTEROL HYDROBROMIDE, 製造商名稱是BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG..

許可證字號	衛署藥輸字第012130號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/06/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2006/08/31
發證日期	1984/01/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201213009
中文品名	氫溴酸非諾特洛
英文品名	FENOTEROL HYDROBROMIDE "BOEHRINGER"
適應症	支氣管痙攣
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱	華成股份有限公司
申請商地址	桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一
申請商統一編號	03401211
製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
製造廠廠址	BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012130號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/06/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2006/08/31

發證日期

1984/01/06

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201213009

中文品名

氫溴酸非諾特洛

英文品名

FENOTEROL HYDROBROMIDE "BOEHRINGER"

適應症

支氣管痙攣

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FENOTEROL HYDROBROMIDE

申請商名稱

華成股份有限公司

申請商地址

桃園巿桃園區經國路４４１號２１樓之一

申請商統一編號

03401211

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.

製造廠廠址

BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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唐以德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3616600 \| 所代表法人: \| 華成股份有限公司 \| 統一編號: 03401211

唐以德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3616600 | 所代表法人: | 華成股份有限公司 | 統一編號: 03401211

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安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
乙醯氨塞坐磺胺	英文品名: ACETAZOLAMIDE "ULTRAMER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
阿緻瑪林	英文品名: AJMALINE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
檸檬酸菲尼妥拉沙密	英文品名: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
無菌鈉鹽雪華樂林粉劑	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: LEIRAS OY
消旋酒石酸正腎上腺素	英文品名: DL-NORADRENALINE BITARTRATE "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑、低血壓症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE BITARTRATE DL- \| 製造商名稱: C.H.BOEHRINGER SOHN INGELHEIM AM RHEIN
硫酸新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE "APOTHEKERNES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: APOTHEKERNE'S LAB.
匹立林帕莫兒	英文品名: PYRVINIUM PAMOATE "ISOFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: ISOFARM S. P. A.
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: PEN-TSAO-MATERIA-MEDICA-CENTER LTD.
美菲那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE (KANAMYCIN SULFATE) "ULTRAMAR" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KOMPANIEULTRAMER & SIEVERST CO.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM "IL YANG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: IL-YANG PHARM. CO., LTD.
碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: MAGNESIUM ALUMINIUM COMPOUNDS (ALUMINIUMHYDROXIDE-MAGNESIUMCARBONAT CODRIED-GEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINATE \| 製造商名稱: BK GIULINI CHEMIE GMBH & CO. OHG
鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）	英文品名: LINCOMYCIN HCL "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: LEIRAS OY
９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "TOYOMENKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TOYOMENKA GMBH
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L.
"新微科技" 培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE "SYMBIOTICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: SYMBIOTICA SPECIALITY INGREDIENTS SDN. BHD.

安比西林鈉

乙醯氨塞坐磺胺

阿緻瑪林

三胺嘌呤

東莨菪浸膏

檸檬酸菲尼妥拉沙密

無菌鈉鹽雪華樂林粉劑

消旋酒石酸正腎上腺素

硫酸新黴素

匹立林帕莫兒

克催瑪汝

美菲那米克酸

硫酸克耐黴素

匹若卡

碳酸鎂氫氧化鋁

鹽酸琳古黴素粉劑（注射用）

９氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素

無水安比西林

"新微科技" 培尼皮質醇

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雙乙氨乙基雙環己酯碳醯	英文品名: DICYCLOMINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化器平滑肌痙攣引起之機能不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
因度美達辛	英文品名: INDOMETHACIN "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
那利敵新酸	英文品名: ACIDO NALIDIXICO "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
米飛納米克酸	英文品名: ACIDO MEFENAMICO (MEFENAMIC ACID) "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETEACYCLINE HCL "CROVIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集

羥環己基酪酸鈣

臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/17 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/17 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【成都路(不含)至長沙街(不含)】及漢中街東側【成都路(不含)至內江街(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成都路西南角→中華成都路西北角→中華路一段西側...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/16 14:00 \| 活動結束時間: 2022/04/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2023/04/30 14:00 \| 活動結束時間: 2023/04/30 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/04/10 12:00 \| 活動結束時間: 2022/04/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2022/03/05 12:00 \| 活動結束時間: 2022/03/05 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2021/10/16 12:00 \| 活動結束時間: 2021/10/16 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
臺北市萬華區中華路一段西側【中華路一段158號(不含)至中華路一段172之1號(不含)】及漢中街東側【漢中街131號(不含)至漢中街163號(不含)】道路；遊行路線：捷運西門站1號出口後方廣場→中華成...	活動類別: 室外集會 \| 活動開始時間: 2020/05/10 12:00 \| 活動結束時間: 2020/05/10 22:00 \| 主管機關: 臺北市政府警察局萬華分局 @ 集會遊行資訊
彰化縣政府青年創新培力成果嘉年華	開始時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 結束時間: 2020-12-13T00:00:00+08:00 \| 電話: 886-4-7531611 \| 地點: 彰化孔子廟 \| 地址: 500彰化縣彰化市孔門路30號 \| 參與者: \| 收費: \| 描述: 彰化縣政府青年創新培力計畫，徵選彰化在地青年創業好點子，在短短兩個月內募集逾百個好點子，並在專家學者的深思評選下，評選出10組超級點子，後續透過業師的一對一輔導，成功激發彰化在地青創能量百花齊放！12... \| 備註: @ 活動 - 觀光資訊資料庫

甲溴化甲一氮六圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪鹼〝百靈佳〞	英文品名: SCOPOLAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/11/12 \| 註銷理由: 逾期送驗 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普洛普蘭諾洛魯	英文品名: PROPRANOLOL HCL "TOPCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: TOPCHEM S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯普麻/	英文品名: CHLORPROMAZINE HCL "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神、鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲基硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲嘧啶	英文品名: SULFAMETHAZINE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華成商行臺北市萬華區中華路1段100號	林文成	48997460	歇業 - 獨資 (核准文號: 1094103833)
勝霖藥品股份有限公司萬華成都分公司臺北市萬華區成都路60之1號1至6樓	劉志平	50833632	核准設立
台灣萬華成都及人企業社臺北市萬華區長沙街2段11號5樓之11	朱襄陽	75948386	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084113521)
華成鋼模股份有限公司苗栗縣頭份市蘆竹里中華路430巷2號	羅元豐	22592859	核准設立
華成電訊企業社臺中市西屯區何源里漢成六街36號	黃冠華	45526108	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110882426)
華成農產行新竹市香山區中隘里中華路六段６４７巷一三七弄６號一樓	蘇秋華	82236877	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080001371)
永華成國際企業有限公司桃園市桃園區福安里福安街44之1號	吳聰成	90102990	核准設立
華成嬰兒房屏東縣內埔鄉內田村學人路七四五號一樓	李利華貞	08060894	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10418735900)

"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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