丁溴化東莨菪/
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中文品名丁溴化東莨菪/的英文品名是SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE, 許可證字號是內衛藥製字第016982號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/03/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是副交感神經抑制劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016982號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/02/08
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/03/16
發證日期	1971/03/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201698202
中文品名	丁溴化東莨菪/
英文品名	SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE
適應症	副交感神經抑制劑
劑型	（粉）
包裝	２５公克以上;;罐裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱	立大化成工業股份有限公司
申請商地址	台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號	34432512
製造商名稱	立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第016982號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/03/16

發證日期

1971/03/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201698202

中文品名

丁溴化東莨菪/

英文品名

SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE

適應症

副交感神經抑制劑

劑型

（粉）

包裝

２５公克以上;;罐裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的丁溴化東莨菪/ 相關資料

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陳世芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9630 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512
劉增雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 900 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512
涂雅玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512
陳春芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4500 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512
彭盛豐	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512
謝宇銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 立大化成工業股份有限公司 \| 統一編號: 34432512

陳世芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 9630 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

劉增雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

涂雅玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

陳春芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 4500 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

彭盛豐

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

謝宇銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 立大化成工業股份有限公司 | 統一編號: 34432512

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公司登記經理人資料集資料集的丁溴化東莨菪/ 相關資料

謝宇銘	公司名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 到職日期: 1090814 \| 統一編號: 34432512

謝宇銘

公司名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 到職日期: 1090814 | 統一編號: 34432512

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出進口廠商登記資料資料集的丁溴化東莨菪/ 相關資料

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）	英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
異菸/醯/甲基磺酸鈉	英文品名: IHMS "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
二硫胺明	英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
柳胺明	英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
氯美查能	英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鞣酸二苯胺明	英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) \| 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
己二酸	英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
耐力適酸	英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
十一烯酸鋅	英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸硫胺明	英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸氯己西汀	英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
蘋果酸氯酚胺明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸甲苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAFENIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑、散佈劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
鹽酸丙基二硫胺明	英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司
洗脫力邁	英文品名: CETRIMIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌清潔劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

異菸/醯/甲基磺酸鈉

氯若沙宗

二硫胺明

柳胺明

氯美查能

四氫麩基二硫胺明

鞣酸二苯胺明

己二酸

耐力適酸

十一烯酸鋅

鹽酸硫胺明

鹽酸氯己西汀

蘋果酸氯酚胺明

鹽酸甲苯磺胺

硬脂酸鎂

鹽酸丙基二硫胺明

"立大"普魯乙胺命

洗脫力邁

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食品業者登錄資料集資料集的丁溴化東莨菪/ 相關資料

立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34432512 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34432512 | 新北市土城區民生街15號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的丁溴化東莨菪/ 相關資料

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"立大"普魯乙胺命	英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" \| 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
二羥丙基茶/	英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/04/18
"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/12/19
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ２５公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/25
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/21
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

二羥丙基茶/

"立大" 鹽酸利度卡因

癒創木酚磺酸鉀

"立大"咖啡

"立大" 甘油癒創木醚

"立大" 利度卡因

煤溜油酚磺酸鉀

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根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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鹽酸四氫麩基二硫胺明	英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
癒創木酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 甘油癒創木醚	英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱立大化成工業找到的相關資料

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"立大" 鹽酸利度卡因	英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大" 利度卡因	英文品名: LIDOCAINE "DELTA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部痲醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"立大"咖啡	英文品名: CAFFEINE "DELTA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE \| 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

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"立大" 利度卡因

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"立大"咖啡

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根據地址台北縣土城工業區民生街１５號找到的相關資料

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乙酯化花生油

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羥乙基茶/

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乙酯化花生油

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羥乙基茶/

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
立大化成工業股份有限公司新北市土城區民生街15號	劉增雄	34432512	核准設立

立大化成工業股份有限公司

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

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與丁溴化東莨菪/同分類的全部藥品許可證資料集

"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司