貝克軟膏
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中文品名貝克軟膏的英文品名是BESALIC OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第045349號, 有效日期是2028/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第045349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104534902
中文品名貝克軟膏
英文品名BESALIC OINTMENT
適應症牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID
申請商名稱合成藥品股份有限公司
申請商地址高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６
申請商統一編號68228101
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第045349號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/24

發證日期

2003/01/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104534902

中文品名

貝克軟膏

英文品名

BESALIC OINTMENT

適應症

牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。

劑型

軟膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID

申請商名稱

合成藥品股份有限公司

申請商地址

高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

申請商統一編號

68228101

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/25

用法用量

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包裝與國際條碼

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高雄市新興區洛陽街１１號５樓之６

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陳坤鉎

職稱: 董事 | 持有股份數: 126 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

吳麗香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤鉎

職稱: 董事 | 持有股份數: 126 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

吳麗香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 420 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

蕭淑娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 840 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

陳坤城

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2184 | 所代表法人: | 合成藥品股份有限公司 | 統一編號: 68228101

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胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染：結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043699號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

熱寶糖漿

英文品名: CHILDREN'S ZERPO SYRUP "PAPA" | 許可證字號: 內衛藥製字第003135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第034040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"百百牌" 麥寧錠

英文品名: MAILIN TABLETS "PAPA BRAND" | 許可證字號: 內衛藥製字第015356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽管炎、膽囊炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 許可證字號: 衛部藥製字第058157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

見欣點眼液

英文品名: GENCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌引起之眼部感染：結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、淚囊炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第045390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳達平液

英文品名: KOPIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

福杏點眼液１公絲/公撮

英文品名: FUCIN OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第044119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性患者（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎）。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

皮癢濕軟膏

英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗？白癬、趾間白癬、小水？性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

佳力康膠囊

英文品名: KALICON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、坐骨神經痛、三叉神經痛、關節痛、酒精中毒及營養障礙所引起之神經疾患、腳氣、聽覺困難、耳鳴、肋間神經痛等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

貝達欣點眼液

英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 貝克軟膏 相關資料

合成藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: E-168228101-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68228101 | 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6

合成藥品股份有限公司

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胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

胃舒錠

英文品名: WISH TABLETS | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍疼痛、胃酸過多、腸炎、胃痛、胃炎、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/12/31

妥膚欣乳膏0.5毫克/公克（氟欣諾能）

英文品名: TOFUSIN CREAM 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) | 適應症: 尋常性白斑、圓形脫毛症、乾癬、濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角化症、苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎） | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

口舒　口內膏０．１％（迪皮質醇）

英文品名: CORSUM ORALBASE 0.1% (DEXAMETHASONE) | 適應症: 口腔靡爛或潰瘍伴隨口內炎及舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27

廣伏蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: KUANFUCHUNG TABLETS (MEBENDAZOLE) | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

復肝健膠囊

英文品名: FUGANCHEN CAPSULES | 適應症: 慢性肝病的營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (... | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"合成"佑聯乳膏

英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

舒舒乳膏

英文品名: S.S. CREAM | 適應症: 香港腳、頑癬、腹股溝黴菌感染、皮膚搔癢症、指（趾）間區，手部之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE 21-VALERATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/07

積優骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: Ji-You-Gu Capsules 250mg (Glucosamine Sulfate) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

百百風濕膠囊５０公絲（可多普洛菲）

英文品名: PAPA HONSHIP CAPSULES 50MG (KETOPROFEN) | 適應症: 風濕性關節炎、痛風、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎、急性關節疾患及關節周圍疾患等病症之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/14

貝克軟膏

英文品名: BESALIC OINTMENT | 適應症: 牛皮癬、慢性異位性皮膚炎、神經性皮膚炎(單純苔癬)、濕疹扁平苔癬、汗庖、皮脂漏皮膚炎、尋常魚鱗癬等之發炎症狀解除。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

視托品點眼液 0.5%

英文品名: STROPIN EYE DROPS 0.5% | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/04

佳之麗美晰乳膏

英文品名: JOLI HYDROQUINONE CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/30

奇黴素軟膏

英文品名: PAPAMYCIN OINTMENT | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01

"諾得" 美白抗斑精華凝膠

英文品名: NORIT WHITENING DEEP SCIENCE GEL | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/23

斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/26

宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/24

舒舒洗髮精20毫克/公克

英文品名: S.S SHAMPOO 20MG/GM | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/22

"克里薩斯"瑙狀元銀杏滴劑

英文品名: BRAIXIN DROPS | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14

芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

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宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN;;HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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宜蒂乳膏

英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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芙蓉霜乳膏

英文品名: FURON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素引起的色素過度沉著，例如伯洛克皮膚炎（ＢＥＲＬＯＱＵＥ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、職業病帶來色素過度沉著、里耳氏黑色素沉著症（ＲＩＥＨＬＳ　ＭＥＬＡＮＯＳ... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN;;HYDROQUINONE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

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"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

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痛舒得錠〝合成〞

英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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複方邦得士錠

英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;適應症變更;;中文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

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"合成"佑聯乳膏

許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 許可證持有者: 合成藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151163號

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斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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斯利胃錠

英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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名稱 合成藥品 找到的公司登記或商業登記

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高雄市新興區洛陽街11號5樓之6		陳坤城68228101核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 負責人: 陳坤城 | 統編: 68228101 | 核准設立

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高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		林登雨22095487廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

高雄市新興區洛陽街11號5樓之3		23338791解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		洪林林75964821核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之6		黃萬寶82088088核准設立

高雄市新興區洛陽街11號4樓之3		周美蓮23327859核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 林登雨 | 統編: 22095487 | 廢止 (108年05月09日 高市府經商公字 第1085921290號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之3 | 統編: 23338791 | 解散 (文號: 1999-4-15 建二公字 第05588000號)

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 洪林林 | 統編: 75964821 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之6 | 負責人: 黃萬寶 | 統編: 82088088 | 核准設立

登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號4樓之3 | 負責人: 周美蓮 | 統編: 23327859 | 核准設立

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"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

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