利莫納命錠１．５公絲
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中文品名利莫納命錠１．５公絲的英文品名是LEMONAMIN TABLETS 1.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第009911號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/02/13, 註銷理由是製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/03/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病, 劑型是錠劑, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009911號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/02/13
註銷理由	製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/03/18
發證日期	1982/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200991101
中文品名	利莫納命錠１．５公絲
英文品名	LEMONAMIN TABLETS 1.5MG
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	祥谷商業股份有限公司
申請商地址	高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號	79820256
製造商名稱	KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址	6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2011/07/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009911號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/02/13

註銷理由

製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/03/18

發證日期

1982/03/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200991101

中文品名

利莫納命錠１．５公絲

英文品名

LEMONAMIN TABLETS 1.5MG

適應症

躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HALOPERIDOL

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區大興街１２２號３樓

申請商統一編號

79820256

製造商名稱

KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

製造廠廠址

6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2011/07/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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高雄巿三民區大興街１２２號３樓

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溶菌膜衣錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
能得百寧膠囊	英文品名: NITOBANIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
路佳斯糖衣錠１２．５公絲	英文品名: LUCUS TABLETS 12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
益士力Ｅ膠囊	英文品名: ISMACK E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
清咳服錠５公絲	英文品名: COUGHCON 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所伴之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻炎）支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
伊諾新膜衣錠	英文品名: INOSINE TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 放射線或其他藥物引起的白血球減少症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
維益Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲	英文品名: PIRIRON A 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
治咳爽糖衣錠	英文品名: COUGHCOD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲	英文品名: PIRIRON A 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
胃舒朗膠囊	英文品名: BISNOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、消化不良、腸炎、腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE H... \| 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利納如健糖衣錠	英文品名: ALINARUGEN-A 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
補壓壽朗錠	英文品名: PRADURON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
含克明朗錠	英文品名: HACHEMIRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
配那膚妥軟膏	英文品名: BENAFLAMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
亞普若命糖衣錠５０公絲	英文品名: APPOROMINE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
便適錠	英文品名: BENTSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SENNA POWDER;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT... \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
帝化眼藥水	英文品名: TEIKA EYE LOTION C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONI... \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
強化痲舒錠１０公絲	英文品名: KYOWAMEX TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

溶菌膜衣錠３０公絲

能得百寧膠囊

路佳斯糖衣錠１２．５公絲

益士力Ｅ膠囊

清咳服錠５公絲

伊諾新膜衣錠

維益Ｅ軟膠囊４００國際單位

皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲

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皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲

胃舒朗膠囊

安利納如健糖衣錠

補壓壽朗錠

含克明朗錠

配那膚妥軟膏

亞普若命糖衣錠５０公絲

便適錠

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強化痲舒錠１０公絲

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普樂斯伴糖衣錠	英文品名: BULOSPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
平脫路錠５公絲	英文品名: PINDOLOL TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
補壓壽朗錠	英文品名: PRADURON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼得拉巴母錠５公絲	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼可莫路錠	英文品名: NICOMOL TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咳服治明錠	英文品名: COUGHTIMI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
力希納明錠０．２５公絲	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃速康錠	英文品名: ISMACK-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUM... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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祥谷商業股份有限公司

電話: 07-2270428 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓

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祥谷商業股份有限公司

電話: 07-2270428 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓

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根據地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓找到的相關資料

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特可尼清膠囊	英文品名: TOCONITIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
亞普若命糖衣錠５０公絲	英文品名: APPOROMINE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克脂軟膠囊２５０公醪	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利尿壓適錠２５公絲	英文品名: MELABIS-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集

特可尼清膠囊

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亞普若命糖衣錠５０公絲

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祥谷商業股份有限公司高雄市三民區大興街122號3樓		79820256	解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

祥谷商業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 79820256 | 解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

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"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠