四利速黴素膠囊
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中文品名四利速黴素膠囊的英文品名是TETRALYSAL CAPSULES 150MG, 許可證字號是衛署藥輸字第009912號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/07/18, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1987/06/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症*162.3MG ANDTO TETRACYCLINE BASE=150MG., 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYMECYCLINE, 製造商名稱是PHARMACIA S.P.A..
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(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 四利速黴素膠囊 ...) | 英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
| 英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患(風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎)手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
| 英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患(風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎)手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A. |
英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A. |
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| 中文名稱: 簡約化;類化;一般化;概推;推廣;通則化;概化;類推;推論;廣義化;普遍化;全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
| 毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
| 毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
開放時間: 星期日 24 小時營業;星期一 24 小時營業;星期二 24 小時營業;星期三 24 小時營業;星期四 24 小時營業;星期五 24 小時營業;星期六 24 小時營業 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市西區世賢路四段中油廠區旁設為起點,北回歸線站天文廣場為終點 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
中文名稱: 簡約化;類化;一般化;概推;推廣;通則化;概化;類推;推論;廣義化;普遍化;全身化 | 中國大陸譯名: 泛化 @ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741 @ 董監事資料集 |
毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司 @ 毒性化學物質許可證資料 |
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三義化學工業股份有限公司 臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 陳欽文 | 23827741 | 核准設立 |
澳中義化粧品專賣店 桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 鄭淑莉 | 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
三義化學原料行 臺南市東區西寧路23號1樓 | 黃進義 | 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
聯義化工有限公司 新竹市世界街九巷八號 | | 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
唯美主義化粧品店 桃園縣中壢市幸福里福州二街380號1樓 | 蔣素禎 | 13257664 | 歇業 - 獨資 |
花本主義化粧品專賣店 臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 李麗琴 | 17919320 | 歇業 - 獨資 |
義化有限公司 臺北市敦化北路145巷12之1號4樓 | | 20873256 | 解散 |
弘義化工有限公司 新北市中和區中正路211巷13弄28號3樓 | | 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
三義化學工業股份有限公司 登記地址: 臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 負責人: 陳欽文 | 統編: 23827741 | 核准設立 |
澳中義化粧品專賣店 登記地址: 桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 負責人: 鄭淑莉 | 統編: 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738) |
三義化學原料行 登記地址: 臺南市東區西寧路23號1樓 | 負責人: 黃進義 | 統編: 69809133 | 核准設立 - 獨資 |
聯義化工有限公司 登記地址: 新竹市世界街九巷八號 | 統編: 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號) |
唯美主義化粧品店 登記地址: 桃園縣中壢市幸福里福州二街380號1樓 | 負責人: 蔣素禎 | 統編: 13257664 | 歇業 - 獨資 |
花本主義化粧品專賣店 登記地址: 臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 負責人: 李麗琴 | 統編: 17919320 | 歇業 - 獨資 |
義化有限公司 登記地址: 臺北市敦化北路145巷12之1號4樓 | 統編: 20873256 | 解散 |
弘義化工有限公司 登記地址: 新北市中和區中正路211巷13弄28號3樓 | 統編: 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號) |
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| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
| 英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
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