新鐵士頓得補１５０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名新鐵士頓得補１５０公絲的英文品名是NEO-TESTON DEPOT INJECTION 150MG, 許可證字號是衛署藥輸字第001840號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/06/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期諸症狀（憂鬱症、倦怠、體痛、睪丸欠落症、精力減退）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE, 製造商名稱是RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第001840號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001840號 ...) | 成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NEO-TESTON DEPOT INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001840號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TESTOSTERONE ENANTHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808500400 | 含量描述: 130 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEO-TESTON DEPOT INJECTION 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001840號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 太發藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 太發藥品 ...) | 英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內醱酵、消化不良、腸卡答兒、便秘、鼓腸、營養障礙、小兒發育不全、宿醉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ELEGAN DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、原發性無月經、月經寡少等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-VALERINATE (eq to ESTRADIOL VALERATE ) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPER LECITIN S 150MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHINORIN | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUMELA 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JUMELA INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TESTON DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀（憂鬱症、頭痛、倦怠、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: URISED | 許可證字號: 衛署藥輸字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前立腺〔攝護腺〕炎、淋疾、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、輸尿管炎、夜尿症、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL);;METHYLENE BLUE;;ATROPINE SULFATE;;METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE);;H... | 製造商名稱: WEBCON PHARMACEUTICAL DIV OF ALCON LAB. (PUERTO RICO) INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIODIASGENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內醱酵、消化不良、腸卡答兒、便秘、鼓腸、營養障礙、小兒發育不全、宿醉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ELEGAN DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、原發性無月經、月經寡少等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL 17-VALERINATE (eq to ESTRADIOL VALERATE ) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPER LECITIN S 150MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001804號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHINORIN | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUMELA 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JUMELA INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TESTON DEPOT INJECTION (STRONG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第001807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀（憂鬱症、頭痛、倦怠、精力減退） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: URISED | 許可證字號: 衛署藥輸字第003947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前立腺〔攝護腺〕炎、淋疾、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、輸尿管炎、夜尿症、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL);;METHYLENE BLUE;;ATROPINE SULFATE;;METHENAMINE (HEXAMETHYLENETETRAMINE);;H... | 製造商名稱: WEBCON PHARMACEUTICAL DIV OF ALCON LAB. (PUERTO RICO) INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AGOTARL H TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (ASTRAZAN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 太發藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 太發藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
太發藥品有限公司
臺北市仁愛路３段３０號之３ | | 19090641 | 解散 |
| 太發藥品有限公司 登記地址: 臺北市仁愛路３段３０號之３ | 統編: 19090641 | 解散 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
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