"達德士"理腸寧膠囊
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中文品名"達德士"理腸寧膠囊的英文品名是RISONIN CAPSULES "D.T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第021539號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PANAZON, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第021539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/06/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102153901
中文品名"達德士"理腸寧膠囊
英文品名RISONIN CAPSULES "D.T.S."
適應症腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANAZON
申請商名稱達德士藥品有限公司
申請商地址台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號70437532
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021539號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/06/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102153901

中文品名

"達德士"理腸寧膠囊

英文品名

RISONIN CAPSULES "D.T.S."

適應症

腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANAZON

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/07

用法用量

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包裝與國際條碼

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董監事資料集 資料集的 "達德士"理腸寧膠囊 相關資料

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

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"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天?瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第043222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天?瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

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"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"理腸寧膠囊

英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANAZON | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/06

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優潔液0.5%(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"沒炎錠(本基達明)

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"理腸寧膠囊

英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANAZON | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"敵克炎栓劑25毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/06

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/08/21

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙(由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"腸樂錠15毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善:感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

儷髮詩洗髮精2%

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

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"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士" 喜免潰錠400毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"優隆碘液10%(普維酮碘)

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒100毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰:肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠25毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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李建源70437532核准設立

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與"達德士"理腸寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症,同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

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