頗樂定錠（對位醯氨基酚）
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中文品名頗樂定錠（對位醯氨基酚）的英文品名是PARTATEN TABLETS (ACETAMINOPHEN) "J.A.", 許可證字號是衛署藥製字第021585號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/10/17, 註銷理由是中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、風濕痛、牙痛之緩解）, 劑型是外用錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

#頗樂定錠（對位醯氨基酚）的地圖

許可證字號衛署藥製字第021585號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/10/17
註銷理由中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更
有效日期1989/05/25
發證日期1980/06/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102158508
中文品名頗樂定錠（對位醯氨基酚）
英文品名PARTATEN TABLETS (ACETAMINOPHEN) "J.A."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、風濕痛、牙痛之緩解）
劑型外用錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱祝安藥品有限公司
申請商地址彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號
申請商統一編號23820557
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021585號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/10/17

註銷理由

中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更

有效日期

1989/05/25

發證日期

1980/06/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102158508

中文品名

頗樂定錠（對位醯氨基酚）

英文品名

PARTATEN TABLETS (ACETAMINOPHEN) "J.A."

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、月經痛、肌肉痛、關節痛、神經痛、風濕痛、牙痛之緩解）

劑型

外用錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

祝安藥品有限公司

申請商地址

彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號

申請商統一編號

23820557

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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頗樂定錠（對位醯氨基酚）的地址位於

彰化縣溪州鄉中山路三段６２８號

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耐痢錠５００公絲（那利敵新）

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保帶膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

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濕克錠４公絲（特安皮質醇）

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喜胃定錠（希每得定）

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抗痛寧膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂靜膠囊（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒妙達錠（沙布坦）

英文品名: SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 逾期展延;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擴張支氣管、消除粘膜水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

沙慕莉膠囊

英文品名: SABOLI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀，男子更年期障礙（精力減退頭暈、目眩、耳鳴）之緩解、抑制乳汁分泌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏膠囊

英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳貝坦膠囊

英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

長趨敏錠（布克利啶）

英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優朗膠囊（妥非尼克進）

英文品名: EULON CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦中風、高血壓、動脈硬化、冠動脈不全等之脂質代謝異常末梢血管障礙引起之諸症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

伊舒辛膠囊（艾士辛）

英文品名: BETA-AESCIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療中風、腦震盪及浮腫引起之發炎、腫脹 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏錠

英文品名: YUCHITONMIN TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

能酵錠（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻控炎、呼吸器疾患所隨伴、噥痰喀出困難症狀（齒科泌尿器科領域）術中術後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

頗樂定錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: PARTATEN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

寶樂能糖衣錠（補樂多普菲林）

英文品名: PROPHYRIN S.C. TABLETS (PROTOPROPHYRIN) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝炎、肝硬變、膽石症引起之肝變能障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE HEAVY | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

保帶膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）

英文品名: PAURAPOL CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴鞭毛蟲所引起泌尿器感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

濕克錠４公絲（特安皮質醇）

英文品名: THINACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕樣關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

喜胃定錠（希每得定）

英文品名: CIMETIN TABLETS (CIMETIDINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

抗痛寧膠囊２５０公絲（每非那）

英文品名: ANTIPAIN CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/24 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

福樂靜膠囊（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIRAZINE CAPSULES (TRIFLUOPERANINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性行為之障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

耐痢錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGALIN TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第024574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、腸感染症、急性尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

尿疾克膠囊２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第025543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

舒妙達錠（沙布坦）

英文品名: SALBUTAN TABLETS (SALBUTAMOL) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/24 | 註銷理由: 逾期展延;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擴張支氣管、消除粘膜水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

沙慕莉膠囊

英文品名: SABOLI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;商號名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所到之症狀，男子更年期障礙（精力減退頭暈、目眩、耳鳴）之緩解、抑制乳汁分泌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

優去痛敏膠囊

英文品名: YUCHITONMIN CAPSULES "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;逾期展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛、血管性頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳貝坦膠囊

英文品名: CARBETAN CAPSULES (CARBETAPENTANE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症、咽喉頭炎隨袢之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

長趨敏錠（布克利啶）

英文品名: LONGIMIN TABLETS (BUCLIZINE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第020589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;逾期展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、過敏性氣喘、食物或藥物過敏、美尼攸氏症、眩暈、噁心、嘔吐、及暈車、船、飛機之預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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第卡舒錠（樂瓦米索）

英文品名: DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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速補潰膠囊（斯比樂）

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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第卡舒錠（樂瓦米索）

英文品名: DEMISOLE TABHLETS (LEVAMISOLE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲、糞圓蟲等驅蟲劑、復發性鵝口瘡治療劑、刺激身體產生免疫性、增加人體免疫力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAMISOLE L(-)- (LEVAMISOLE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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速補潰膠囊（斯比樂）

英文品名: SULPIDIN CAPSULES (SULPIRIDE) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第023638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/17 | 註銷理由: 逾期展延;;中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上焦有熱（目赤頭痛、口舌生瘡）中焦有熱（心膈煩燥、飲食不美）下焦有熱（小便赤澀、大便秘結） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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三黃錠

英文品名: DSM JIMH YSN;RYD "J.S." | 許可證字號: 衛署成製字第005248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上焦有熱（目赤頭痛、口舌生瘡）中焦有熱（心膈煩燥、飲食不美）下焦有熱（小便赤澀、大便秘結） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SCUTELLARIAE RADIX POWDER | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號		23820557解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

登記地址: 彰化縣溪州鄉尾厝村中山路三段六二八號 | 統編: 23820557 | 解散 (文號: 1999-8-23 經88中字 第088670659號)

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"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利３２０造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈１２０公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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