安保胃美錠４００公絲
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中文品名安保胃美錠４００公絲的英文品名是APO-CIMETAIDINE 400 MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/08/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/10/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第017565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/08/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/10/26
發證日期	1989/10/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201756504
中文品名	安保胃美錠４００公絲
英文品名	APO-CIMETAIDINE 400 MG
適應症	十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	景明企業有限公司
申請商地址	台北巿光復北路３號１１樓
申請商統一編號	21240293
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2014/07/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/08/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/10/26

發證日期

1989/10/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201756504

中文品名

安保胃美錠４００公絲

英文品名

APO-CIMETAIDINE 400 MG

適應症

十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

景明企業有限公司

申請商地址

台北巿光復北路３號１１樓

申請商統一編號

21240293

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/07/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
寧錠５公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
寧錠２公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

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羅迪黴素注射劑８０公絲	英文品名: ZERODIAR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
安保胃美錠２００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
樂華寧錠	英文品名: LOFARBIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
除化樂錠	英文品名: DEFAROL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那糖衣錠２５公絲	英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
待克菲那栓劑５０公絲	英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
寧錠１０公絲	英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱景明企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景明企業有限公司桃園市大溪區三元一街24巷3號	周哲宇	94115960	核准設立
景明企業社臺中市北區崇德里北興街194號1樓	吳景明	05675051	歇業 - 獨資
景明企業社臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓	黃景明	36842385	歇業 - 獨資
景明企業有限公司臺北市松山區光復北路３號１１樓		21240293	解散 (087年10月15日建一字第87338930號)
和景明企業有限公司高雄市前鎮區公正路268之2號4樓	陳張素貞	80379103	核准設立

景明企業有限公司

登記地址: 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 負責人: 周哲宇 | 統編: 94115960 | 核准設立

景明企業社

登記地址: 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 負責人: 吳景明 | 統編: 05675051 | 歇業 - 獨資

景明企業社

登記地址: 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 負責人: 黃景明 | 統編: 36842385 | 歇業 - 獨資

景明企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區光復北路３號１１樓 | 統編: 21240293 | 解散 (087年10月15日建一字第87338930號)

和景明企業有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 負責人: 陳張素貞 | 統編: 80379103 | 核准設立

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健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司