喜比克錠４０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名喜比克錠４０公絲的英文品名是CIVICOR 40 MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017568號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VERAPAMIL HCL, 製造商名稱是DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/28
發證日期	1989/10/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201756800
中文品名	喜比克錠４０公絲
英文品名	CIVICOR 40 MG TABLETS
適應症	狹心症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VERAPAMIL HCL
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NZ
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017568號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/28

發證日期

1989/10/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201756800

中文品名

喜比克錠４０公絲

英文品名

CIVICOR 40 MG TABLETS

適應症

狹心症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VERAPAMIL HCL

申請商名稱

振利有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

申請商統一編號

12508875

製造商名稱

DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

喜比克錠４０公絲地圖 [ 導航 ]

喜比克錠４０公絲的地址位於

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的喜比克錠４０公絲相關資料

許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5566667 \| 所代表法人: \| 振利有限公司 \| 統一編號: 12508875

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875

[ 搜尋所有相關: 喜比克錠４０公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的喜比克錠４０公絲相關資料

振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

[ 搜尋所有相關: 喜比克錠４０公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的喜比克錠４０公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 喜比克錠４０公絲 ...)

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）	英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
愛痢安膠囊	英文品名: DIFATRIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
壓至平錠２５公絲	英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛痢安膠囊２００公絲	英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
喜比克錠８０公絲	英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
克羅采糖衣錠２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ	英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
亞利洛錠５公絲	英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
甘露醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
歐克朗膜衣錠	英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
伊速普寧注射液５公絲/公撮	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜克樂錠１００公絲	英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰茂雰錠１０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
那帕脈膜衣錠２．５公絲	英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
泰茂雰錠２０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
喜比克錠１２０公絲	英文品名: CIVICOR 120MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

愛痢安膠囊

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

壓至平錠２５公絲

愛痢安膠囊２００公絲

喜比克錠８０公絲

克羅采糖衣錠２５公絲

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

亞利洛錠５公絲

甘露醇注射液２０％

歐克朗膜衣錠

伊速普寧注射液５公絲/公撮

喜克樂錠１００公絲

泰茂雰錠１０公絲

那帕脈膜衣錠２．５公絲

泰茂雰錠２０公絲

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

喜比克錠１２０公絲

[ 搜尋所有相關: 喜比克錠４０公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 12508875 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 12508875 ...)

"辛法" 甘露醇注射液１５％	英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
亞利洛錠５公絲	英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ	英文品名: BIORAL GEL 2% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 12508875 ... ]

根據名稱振利找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有振利 ...)

針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。	發布日期: 2014/07/24 \| 內容: 針對智慧財產法院對大統長基食品廠股份有限公司、高振利等4人涉及油品攙偽、詐欺案件所為之二審判決，食品藥物管理署(簡稱食藥署) 期待判決中對於大統長基公司所科處之罰金部分，能經地檢署儘速執行，並依食... @ 本署新聞公告資料集
萬泉寺	1 \| 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) \| 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 \| 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟... @ 文資局歷史建築
擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置	核准國家: 中華民國 \| 證書號碼: I435979 \| 專利期間起: 118/09/29 \| 專利期間訖: 本發明提供一種擺動裝置，其係具有設置於一能量供應體上之擺動機構，藉由調整該擺動機構的尺寸與形狀以及該擺動機構與該能量供應體之距離，使該擺動機構與該能量供應體間的距離與該擺動機構之一特徵量間的比值介於一... \| 專利性質: 發明 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 103 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 @ 技術司專利資料集
何振利-何振利自用農舍拆除工程	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
林振利	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 振利開發有限公司 \| 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集
振利醬園	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 59074576 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99647466 \| 彰化縣員林市振興里山脚路２段６３０巷９１號 @ 登記工廠名錄

針對智慧財產法院對大統長基食品公司案件之二審判決，食藥署將協同彰化縣政府持續關注。

發布日期: 2014/07/24 | 內容: 針對智慧財產法院對大統長基食品廠股份有限公司、高振利等4人涉及油品攙偽、詐欺案件所為之二審判決，食品藥物管理署(簡稱食藥署) 期待判決中對於大統長基公司所科處之罰金部分，能經地檢署儘速執行，並依食...

@ 本署新聞公告資料集

萬泉寺

1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟...

@ 文資局歷史建築

擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置

@ 技術司專利資料集

何振利-何振利自用農舍拆除工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: Q69A9829

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

林振利

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153

@ 董監事資料集

振利醬園

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 59074576 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647466 | 彰化縣員林市振興里山脚路２段６３０巷９１號

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有振利 ... ]

根據地址台北巿民權東路三段１４２號９０６室找到的相關資料

無其他台北巿民權東路三段１４２號９０６室資料。

[ 搜尋所有 台北巿民權東路三段１４２號９０６室 ... ]

振利的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

金振利雜糧行 | 地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996

林振利 | 地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327

振利商號 | 地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796

振利醬園 | 地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007

羅振利商店 | 地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156

永振利百貨行 | 地址: 台東縣成功鎮中華路39號 | 電話: 089-853-166

振利車行 | 地址: 新竹市西大路175號 | 電話: 03-525-6660

永振利文具店 | 地址: 台東縣成功鎮中華路37號 | 電話: 089-851-055

永振利文具行 | 地址: 台東縣成功鎮民生路25號 | 電話: 088-510-55

振利織造企業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮安福街164號1樓 | 電話: 04-798-0870

名稱振利找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有振利)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
王振利米行臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓	王振利	39822980	核准設立 - 獨資
振利開發有限公司高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓	林振利	53259153	解散 (核准解散日期: 2024-10-11)
振利農產行雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號	李振利	87092842	核准設立 - 獨資
振利醬園彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號	李威申	59074576	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)
東振利豆腐店臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號	林倉全	93165701	核准設立 - 獨資
振利農產批發行嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號	何振達	20198228	核准設立 - 獨資
振利車行新竹市東區振興里西大路１７９號	張基財	47172849	核准設立 - 獨資
振利齒輪有限公司新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號	凃朝振	84961353	核准設立

王振利米行

登記地址: 臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓 | 負責人: 王振利 | 統編: 39822980 | 核准設立 - 獨資

振利開發有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓 | 負責人: 林振利 | 統編: 53259153 | 解散 (核准解散日期: 2024-10-11)

振利農產行

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號 | 負責人: 李振利 | 統編: 87092842 | 核准設立 - 獨資

振利醬園

登記地址: 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 | 負責人: 李威申 | 統編: 59074576 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)

東振利豆腐店

登記地址: 臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號 | 負責人: 林倉全 | 統編: 93165701 | 核准設立 - 獨資

振利農產批發行

登記地址: 嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號 | 負責人: 何振達 | 統編: 20198228 | 核准設立 - 獨資

振利車行

登記地址: 新竹市東區振興里西大路１７９號 | 負責人: 張基財　　 | 統編: 47172849 | 核准設立 - 獨資

振利齒輪有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號 | 負責人: 凃朝振 | 統編: 84961353 | 核准設立

[ 查詢所有振利 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與喜比克錠４０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠