盼娜細水溶性凝膠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名盼娜細水溶性凝膠的英文品名是PANOXYL 10.0 AQUAGEL, 許可證字號是衛署藥輸字第017571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/06/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性痤瘡, 劑型是外用凝膠劑, 主成分略述是BENZOYL PEROXIDE, 製造商名稱是STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD..
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| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 20010517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 20010517 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070726 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE |
| 英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 |
| 英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
| 英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28 |
| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 |
| 英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15 |
| 英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
英文品名: SPECTRABAN ULTRA | 用途: (用途)防晒 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2008/02/08 |
英文品名: ZEASORB | 用途: 可保持皮膚乾爽舒適。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 罐裝;;盒裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
英文品名: STIEVA-A CREAM 0.025% | 用途: 預防面皰之產生。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1999/04/28 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑?止頭皮癢。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/09/21 |
英文品名: ZEA SORB POWDER | 用途: 保持皮膚乾爽 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 爽身粉 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 1996/07/15 |
英文品名: FONGITAR | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06 |
根據識別碼 23060916 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23060916 ...) | 統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 23060916 | 核准日期: 20080107 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 適應症變更;;包裝變更;;商號地址變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENOXYL 5 LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "STIEFEL" BIOPSY PUNCH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006305號 | 有效日期: 2001/05/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣史帝富大藥廠股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/09 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: LABORATORIOS HUBBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VIT... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VIT... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 |
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