安民必樂注射劑
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中文品名安民必樂注射劑的英文品名是AMIPYLO INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第010606號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON, 製造商名稱是NIPPON SHINYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010606號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/29
發證日期	1982/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003780
通關簽審文件編號	DHA00201060609
中文品名	安民必樂注射劑
英文品名	AMIPYLO INJECTION
適應症	神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON
申請商名稱	菱一企業有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓
申請商統一編號	11878619
製造商名稱	NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010606號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/06/29

發證日期

1982/10/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003780

通關簽審文件編號

DHA00201060609

中文品名

安民必樂注射劑

英文品名

AMIPYLO INJECTION

適應症

神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOPYRINE;;AMINOPROPYLON

申請商名稱

菱一企業有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１６０巷１９弄２１號５樓

申請商統一編號

11878619

製造商名稱

NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

14, NISHINOSHO-MONGUCHI-CHO KISSHOIN, MINAMIKU, KYOTO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑１００公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道曹兒注射劑５０公絲	英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
乃可俐斯２５０公絲注射液	英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
幸那利定膠囊	英文品名: CINNARIZINE "SIOE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: SIOE \| PHARMACEUTICAL CO. LTD.
亞斯寧錠	英文品名: AZUNOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
別腫淨軟膏	英文品名: VENOSTASIN SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
糖克能錠	英文品名: GLYCORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009998號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
舒胃恩錠	英文品名: SULCAIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGALDRATE;;SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
鹽酸二苯/拉林	英文品名: PLOKON H \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、鼻炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
安住寧軟膏	英文品名: AZUNOL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZULENE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
美都那民注射液１００公絲	英文品名: METHONAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸疾患之緩解：感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻粘膜炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
大亞斯錠	英文品名: DIAS STRONG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康錠	英文品名: PLOKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
別斯多非林錠	英文品名: VESTPHYLLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞、冠狀動脈不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VESTPHYLLIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
保樂康粉	英文品名: PLOKON POWDER 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、藥疹、中毒疹、濕疹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
利孚得錠	英文品名: LEFTOSE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、及小手術時、手術中及手術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. \| LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.
鹽酸批倍舒寧粉	英文品名: PIPETHANATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
山道年粉	英文品名: SANTONIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

康樂鬆注射液

山道曹兒注射劑１００公絲

山道曹兒注射劑５０公絲

乃可俐斯２５０公絲注射液

幸那利定膠囊

亞斯寧錠

別腫淨軟膏

糖克能錠

舒胃恩錠

鹽酸二苯/拉林

安住寧軟膏

美都那民注射液１００公絲

大亞斯錠

保樂康錠

別斯多非林錠

保樂康粉

利孚得錠

鹽酸批倍舒寧粉

山道年粉

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菱一企業有限公司

登記地址: | 統編: 11878619 | 解散已清算完結 (098年01月09日北院隆民誠96年度司字字第519號)

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理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.