使喉舒顆粒
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中文品名使喉舒顆粒的英文品名是SAPONAL GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第010299號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/09/02, 註銷理由是賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;包裝變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/07/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是POLYGALA;;PLATYCODI RADIX;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;AR..., 製造商名稱是SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD..
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 使喉舒顆粒 ...) | 英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;S... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
| 英文品名: PREMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
| 英文品名: STELLAR-G CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、神經性皮膚炎、日晒、皮膚炎、剝落性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: SAPONAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;AMINOETHYLSULFONIC ACID;;BORNEOL;;POLYGALA RADIX;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;S... | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: PREMYCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接觸性皮膚炎、汎發性神經皮膚炎、小兒濕疹、過敏性濕疹、急、慢性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
英文品名: STELLAR-G CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮脂溢出性皮膚炎、牛皮癬、神經性皮膚炎、日晒、皮膚炎、剝落性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD. |
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根據名稱 海孚藥品食品 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 海孚藥品食品 ...) | 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 電話: 04-22036875 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 042375018 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區北屯路１４號８樓８室 @ 醫療器材商資料集 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 7.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 6.80 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980331 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 使喉舒顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0980401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 700.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 海孚藥品食品有限公司 | 藥品代號: B019990182 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
電話: 04-22036875 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市北區忠明路502之1號3樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
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名稱 海孚藥品食品 找到的公司登記或商業登記
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|---|
海孚藥品食品有限公司
臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１ | 劉清祥 | 52446432 | 核准設立 |
| 海孚藥品食品有限公司 登記地址: 臺中市北區忠明路５０２之１號３樓之１ | 負責人: 劉清祥 | 統編: 52446432 | 核准設立 |
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| 英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
| 英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
| 英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
| 英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
| 英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司 |
英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC. |
英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
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