帝化明點眼液０．１％
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中文品名帝化明點眼液０．１％的英文品名是TEKASON EYE DROPS 0.1%, 許可證字號是衛署藥輸字第010328號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/11/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是DEXAMETHASONE (SODIUM SULFOBENZOATE), 製造商名稱是TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010328號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/11/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/08/10
發證日期	1982/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009035
通關簽審文件編號	DHA00201032807
中文品名	帝化明點眼液０．１％
英文品名	TEKASON EYE DROPS 0.1%
適應症	眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE (SODIUM SULFOBENZOATE)
申請商名稱	祥谷商業股份有限公司
申請商地址	高雄市三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號	79820256
製造商名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/11/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010328號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/11/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/08/10

發證日期

1982/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009035

通關簽審文件編號

DHA00201032807

中文品名

帝化明點眼液０．１％

英文品名

TEKASON EYE DROPS 0.1%

適應症

眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、虹彩炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE (SODIUM SULFOBENZOATE)

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄市三民區大興街１２２號３樓

申請商統一編號

79820256

製造商名稱

TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

製造廠廠址

3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN

製造廠公司地址

HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/11/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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溶菌膜衣錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
能得百寧膠囊	英文品名: NITOBANIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
路佳斯糖衣錠１２．５公絲	英文品名: LUCUS TABLETS 12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
益士力Ｅ膠囊	英文品名: ISMACK E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
清咳服錠５公絲	英文品名: COUGHCON 5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所伴之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻炎）支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
伊諾新膜衣錠	英文品名: INOSINE TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 放射線或其他藥物引起的白血球減少症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
維益Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010931號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲	英文品名: PIRIRON A 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
治咳爽糖衣錠	英文品名: COUGHCOD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲	英文品名: PIRIRON A 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
胃舒朗膠囊	英文品名: BISNOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、消化不良、腸炎、腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE H... \| 製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安利納如健糖衣錠	英文品名: ALINARUGEN-A 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
補壓壽朗錠	英文品名: PRADURON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
含克明朗錠	英文品名: HACHEMIRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
配那膚妥軟膏	英文品名: BENAFLAMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
亞普若命糖衣錠５０公絲	英文品名: APPOROMINE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
便適錠	英文品名: BENTSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;SENNA POWDER;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT... \| 製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
帝化眼藥水	英文品名: TEIKA EYE LOTION C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONI... \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
強化痲舒錠１０公絲	英文品名: KYOWAMEX TAB. 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

溶菌膜衣錠３０公絲

能得百寧膠囊

路佳斯糖衣錠１２．５公絲

益士力Ｅ膠囊

清咳服錠５公絲

伊諾新膜衣錠

維益Ｅ軟膠囊４００國際單位

皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲

治咳爽糖衣錠

皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲

胃舒朗膠囊

安利納如健糖衣錠

補壓壽朗錠

含克明朗錠

配那膚妥軟膏

亞普若命糖衣錠５０公絲

便適錠

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普樂斯伴糖衣錠	英文品名: BULOSPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
平脫路錠５公絲	英文品名: PINDOLOL TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009824號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
補壓壽朗錠	英文品名: PRADURON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼得拉巴母錠５公絲	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
尼可莫路錠	英文品名: NICOMOL TABLETS "AMEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咳服治明錠	英文品名: COUGHTIMI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
力希納明錠０．２５公絲	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胃速康錠	英文品名: ISMACK-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUM... \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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電話: 07-2270428 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥谷商業股份有限公司高雄市三民區大興街122號3樓		79820256	解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

祥谷商業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 79820256 | 解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字第1015037684號)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
山東王商行高雄市三民區大興街１２２號６樓	駱貞宏	10270592	停業 (停業起迄日期 098年10月27日至 099年10月26日) - 獨資
力堅營造有限公司高雄市三民區大興街122號3樓		13193183	解散

山東王商行

登記地址: 高雄市三民區大興街１２２號６樓 | 負責人: 駱貞宏 | 統編: 10270592 | 停業 (停業起迄日期 098年10月27日至 099年10月26日) - 獨資

力堅營造有限公司

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 13193183 | 解散

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"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司