氯若沙宗
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中文品名氯若沙宗的英文品名是CHLORZOXAZONE "DELTA", 許可證字號是衛署藥製字第017035號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/02/08, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/03/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是中樞性肌肉鬆弛劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是CHLORZOXAZONE, 製造商名稱是立大化成工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第017035號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/03/21
發證日期1979/03/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101703500
中文品名氯若沙宗
英文品名CHLORZOXAZONE "DELTA"
適應症中樞性肌肉鬆弛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱立大化成工業股份有限公司
申請商地址台北縣土城工業區民生街１５號
申請商統一編號34432512
製造商名稱立大化成工業股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城工業區民生街１５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第017035號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/02/08

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/03/21

發證日期

1979/03/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101703500

中文品名

氯若沙宗

英文品名

CHLORZOXAZONE "DELTA"

適應症

中樞性肌肉鬆弛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORZOXAZONE

申請商名稱

立大化成工業股份有限公司

申請商地址

台北縣土城工業區民生街１５號

申請商統一編號

34432512

製造商名稱

立大化成工業股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城工業區民生街１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

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立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

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葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

葡萄酸氯己西汀溶液（克羅希西定）

英文品名: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

異菸/醯/甲基磺酸鈉

英文品名: IHMS "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

柳胺明

英文品名: BENASALICIN (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

氯美查能

英文品名: CHLORMEZANONE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鞣酸二苯胺明

英文品名: BENATANNIN (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) | 許可證字號: 內衛藥製字第007729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

己二酸

英文品名: PIPERAZINE ADIPATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲驅除劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

耐力適酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰性球、桿菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

十一烯酸鋅

英文品名: ZINC UNDECYLENATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸氯己西汀

英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

蘋果酸氯酚胺明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

硬脂酸鎂

英文品名: MAGNESIUM STEARATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 潤滑劑、散佈劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

洗脫力邁

英文品名: CETRIMIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌清潔劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 氯若沙宗 相關資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氯若沙宗 相關資料

(以下顯示 8 筆)

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

二羥丙基茶/

英文品名: DIPROPHYLLINE "DELTA" | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/04/18

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/21

煤溜油酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM CRESOLSULFONATE "DELTA" | 適應症: 袪痰 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/01/06

根據識別碼 34432512 找到的相關資料

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立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立大化成工業股份有限公司

統一編號: 34432512 | 電話號碼: 02-22686357 | 新北市土城區民生街15號

@ 出進口廠商登記資料

立大化成工業股份有限公司

公司統一編號: 34432512 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市土城區民生街15號 | 食品業者登錄字號: F-134432512-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

立大化成工業股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 34432512 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市土城區沛陂里民生街一五號

@ 登記工廠名錄

鹽酸四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYLDISULFIDE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸丙基二硫胺明

英文品名: THIAMIME PROPYLDISUFIDE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木酚磺酸鉀

英文品名: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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鹽酸甲苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1998/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 好氣性、嫌氣性菌單獨感染或混合感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大" 鹽酸利度卡因

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 利度卡因

英文品名: LIDOCAINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部痲醉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"立大" 甘油癒創木醚

英文品名: GLYCERYL GUAICOLATE "DELTA" | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"咖啡

英文品名: CAFFEINE "DELTA" | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ２５公克以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"立大"普魯乙胺命

英文品名: PROTHIAMINE "DELTA" | 適應症: 欠乏維生素乙１所引起之疾病 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 申請商名稱: 立大化成工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

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根據地址 台北縣土城工業區民生街１５號 找到的相關資料

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二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

二硫胺明

英文品名: THIAMINE DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HCL "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

四氫麩基二硫胺明

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素乙１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

乙酯化花生油

英文品名: ETHYL ESTER OF PEANUT OIL "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 油性注射用溶劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL ETHYL ESTER | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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羥乙基茶/

英文品名: OXYETHOPHLLINE "DELTA" | 許可證字號: 衛署藥製字第001211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: 立大化成工業股份有限公司

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立大化成工業的黃頁資料

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立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區民生街15號1樓 | 電話: 02-2269-6685

名稱 立大化成工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區民生街15號		劉增雄34432512核准設立

登記地址: 新北市土城區民生街15號 | 負責人: 劉增雄 | 統編: 34432512 | 核准設立

與氯若沙宗同分類的全部藥品許可證資料集

麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE;;AMINOPYRINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETAT... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

麥那必寧注射液

英文品名: BENAPYRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE;;AMINOPYRINE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益力葡萄糖輸注液

英文品名: ELECTRO-5% DEXTROSE INFUSION SOLUTION "Y.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體液及熱能之補充（嘔吐、腹瀉引起的脫水症狀及電解質缺乏或火傷、手術、外傷出血所引起的休克現象之治療） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE (HYDROUS);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM ACETAT... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

氯黴素懸濁注射液

英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1986/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

必庫那錠５０毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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