念珠速淨口服錠
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中文品名念珠速淨口服錠的英文品名是NADOSTINE ORAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015713號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/08/02, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是1999/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NYSTATIN, 製造商名稱是ROUGIER.

許可證字號	衛署藥輸字第015713號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/08/02
註銷理由	逾期展延
有效日期	1999/09/30
發證日期	1987/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005372
通關簽審文件編號	DHA00201571309
中文品名	念珠速淨口服錠
英文品名	NADOSTINE ORAL TABLETS
適應症	口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NYSTATIN
申請商名稱	翰亨實業股份有限公司
申請商地址	台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一
申請商統一編號	30989615
製造商名稱	ROUGIER
製造廠廠址	8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015713號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/08/02

註銷理由

逾期展延

有效日期

1999/09/30

發證日期

1987/02/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005372

通關簽審文件編號

DHA00201571309

中文品名

念珠速淨口服錠

英文品名

NADOSTINE ORAL TABLETS

適應症

口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質類固醇治療而引起之念珠菌感染

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NYSTATIN

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

台北巿安和路二段７４巷２號四樓之一

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

ROUGIER

製造廠廠址

8480 SAINT-LAURENT MONTREAL 351

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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周建哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 156000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
葉秀枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 54000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃泓傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃薇蒨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

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翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

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希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
樂脈寧腸溶錠	英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
膽康寧膠囊	英文品名: CHINO CAPSULE "FUJIMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶解膽脂酸膽結石。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
速立妥０．５微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 0.5 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
速立妥１．０微公絲	英文品名: ASRAVTAL CAPSULE 1.0 ug \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨質疏鬆症、軟骨病、副甲狀腺低下症、佝僂病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE;;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
樂呼寧錠２００公絲	英文品名: ROUPHYLLINE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXTRIPHYLLINE \| 製造商名稱: ROUGIER INC/DESBERGERS LTD/NADEAN LAB. LTD.
安博林膠囊３７５公絲	英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑３００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
安博林注射劑６００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得栓劑	英文品名: BIOCHETASI SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病、昏迷、肝功能不良而致之脂肪代謝受損 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CITRATE (MONOHYDRATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM ANHYDROUS;;SODIUM CITRA... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM CITRATE ANHYDROUS;;POTASSIUM CITRATE ANHY... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第055112號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
愛福齡錠	英文品名: A-PHRINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.
銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

念珠速淨外用軟膏

念珠速淨外用水溶性軟膏

念珠速淨陰道水溶性軟膏

樂脈寧腸溶錠

膽康寧膠囊

速立妥０．５微公絲

速立妥１．０微公絲

維克得凍晶注射劑

樂呼寧錠２００公絲

安博林膠囊３７５公絲

安博林注射劑３００公絲

安博林注射劑６００公絲

維克得栓劑

維克得凍晶注射劑

度麻卡因注射液 0.5%

愛福齡錠

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

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食品業者登錄資料集資料集的念珠速淨口服錠相關資料

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段176號6樓

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/03
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/20
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮	英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/15
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/26
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/18

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能一公克咀嚼錠

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

度麻卡因注射液 0.5%

加力體能注射劑 1克/5毫升

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

維克得顆粒

加力體能注射劑1公克

維克得凍晶注射劑

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
翰亨實業股份有限公司	電話: 0227095644 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
翰亨實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集

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思立安錠	英文品名: TREPIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZEPAM \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A. @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨陰道錠	英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
心惠康糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V. @ 全部藥品許可證資料集

思立安錠

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念珠速淨陰道錠

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心惠康糖衣錠

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翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰亨實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號6樓	周建哲	30989615	核准設立

翰亨實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號6樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

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汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION