富達敏注射劑
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中文品名富達敏注射劑的英文品名是FURATONIN INJECTION "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第017125號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PLATONIN, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017125號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/04/19
發證日期	1979/04/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101712501
中文品名	富達敏注射劑
英文品名	FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症	火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PLATONIN
申請商名稱	國強生技股份有限公司
申請商地址	台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號	68651205
製造商名稱	東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017125號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/04/19

發證日期

1979/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101712501

中文品名

富達敏注射劑

英文品名

FURATONIN INJECTION "G.C."

適應症

火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PLATONIN

申請商名稱

國強生技股份有限公司

申請商地址

台南市安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張家福	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19255 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳蔡春銀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12441 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205

張家福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19255 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳蔡春銀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12441 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

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國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

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國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

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付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑２５０公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
複西林注射劑５００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
的剎美剎松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
安感風注射液	英文品名: GICICOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
待克菲那注射液	英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
施華黴素注射劑１０００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
愛拔痛注射液	英文品名: AVATON INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
維他命－Ｃ注射液	英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速寧注射液	英文品名: GICISULIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
施華黴素注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
安疾痺注射液（三磷酸腺/）	英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G. \| 許可證字號: 衛署藥製字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速克痛－Ｓ注射液	英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
寶腦膠囊〝國強〞	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
力必黴素靜脈注射劑	英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑１０００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

複西林注射劑２５０公絲

複西林注射劑５００公絲

的剎美剎松注射液

安感風注射液

待克菲那注射液

妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

施華黴素注射劑１０００公絲

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

愛拔痛注射液

維他命－Ｃ注射液

速寧注射液

施華黴素注射劑５００公絲

安疾痺注射液（三磷酸腺/）

速克痛－Ｓ注射液

寶腦膠囊〝國強〞

待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

力必黴素靜脈注射劑

複西林注射劑１０００公絲

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國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號
國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

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富達敏注射劑

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PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★	英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國強生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/06/13
①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)	英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 袋裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國强生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★

①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)

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乳酸菌植物萃取AMS取代傳統化學防腐劑的新產品開發:毒理試驗及安定性分析	公司名稱: 國強生技股份有限公司 \| 年度: 101 \| 公司統編: 68651205 @ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單
無添加化學防腐劑的新型化妝品開發	公司名稱: 國強生技股份有限公司 \| 年度: 100 \| 公司統編: 68651205 @ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

乳酸菌植物萃取AMS取代傳統化學防腐劑的新產品開發:毒理試驗及安定性分析

公司名稱: 國強生技股份有限公司 | 年度: 101 | 公司統編: 68651205

@ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

無添加化學防腐劑的新型化妝品開發

公司名稱: 國強生技股份有限公司 | 年度: 100 | 公司統編: 68651205

@ 協助傳統產業技術開發計畫歷年獲補助廠商清單

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與富達敏注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.