小兒用愛胖白末
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名小兒用愛胖白末的英文品名是GURORPAN POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第000778號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/02, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是維護肝臟正常功能、營養補給, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1), 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.
#小兒用愛胖白末的地圖
小兒用愛胖白末地圖 [ 導航 ]
小兒用愛胖白末的地址位於
台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥製字第000778號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000778號 ...) | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8816009700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GURORPAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第000778號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIAMINE (VITAMIN B1) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810100500 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8816009700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GURORPAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第000778號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第000778號 ... ]
根據名稱 甲陽新藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 甲陽新藥 ...) | 英文品名: IODOLECITHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、巴西多氏病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LEMEKIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." | 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第022696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRITHMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANSWET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IODOLECITHIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺腫、巴西多氏病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LEMEKIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." | 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第022696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYC... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRITHMON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANSWET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 甲陽新藥 ... ]
| 英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU KU TA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHI PAI TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" | 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU KU TA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHI PAI TON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓 ... ]
名稱 甲陽新藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 甲陽新藥)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
甲陽新藥股份有限公司
臺北市資料空白 | | 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字 第號) |
| 甲陽新藥股份有限公司 登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字 第號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 |
英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
|