血益得命糖衣錠
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中文品名血益得命糖衣錠的英文品名是HEITOMIN S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第000793號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/02, 註銷理由是移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FOLIC ACID;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;FERROUS SULFATE;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;LIVER EXTRACT DRY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCO..., 製造商名稱是元宙化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/01/02
註銷理由	移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1972/04/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100079301
中文品名	血益得命糖衣錠
英文品名	HEITOMIN S.C. TABLETS
適應症	營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLIC ACID;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;FERROUS SULFATE;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;LIVER EXTRACT DRY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	甲陽新藥股份有限公司
申請商地址	台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元宙化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000793號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/02

註銷理由

移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1972/04/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100079301

中文品名

血益得命糖衣錠

英文品名

HEITOMIN S.C. TABLETS

適應症

營養不良、缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需之維生素

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLIC ACID;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;FERROUS SULFATE;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;LIVER EXTRACT DRY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

甲陽新藥股份有限公司

申請商地址

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元宙化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區南崗三路２７２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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血益得命糖衣錠的地址位於

台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓

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衛署藥製字第000793號	成分名稱: LIVER EXTRACT DRY \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004800101 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: FERROUS SULFATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2004401400 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: FOLIC ACID \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811600100 \| 含量描述: 0.25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810200400 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8816009700 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第000793號	成分名稱: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101500 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
血益得命糖衣錠	英文品名: HEITOMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000793號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: LIVER EXTRACT DRY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004800101 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: FERROUS SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004401400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816009700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第000793號

成分名稱: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

血益得命糖衣錠

英文品名: HEITOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000793號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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碘蛋磷酯糖衣錠	英文品名: IODOLECITHIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺腫、巴西多氏病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CALCIUM (CARBONATE) \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可治菌錠	英文品名: CO-TRIZOL TABLETS "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得滅菌片	英文品名: LEMEKIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道之感染，上呼吸道感染，桿菌性痢疾，因大腸桿菌，產氣桿菌，葡萄球菌，革蘭氏陰性桿菌，肺炎球菌，及革蘭氏陽性球菌等所致之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那利敵新錠	英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "KO.YO." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌．所致之下列感染症：細菌性痢疾、尿路感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴敏錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "KOYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎（鼻塞、流鼻水）濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏皮膚疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂膚敏膠囊	英文品名: LOFUMINE CAPSULES "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、藥物過敏、食物過敏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普利爽蒙片	英文品名: PRITHMON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、斯替耳氏病、風濕性心炎與肌炎、恥骨炎、骨關節炎、關節炎、神經炎、滑液囊炎、重症支氣管氣喘、藥物及食物過敏、急性淋巴性白血病、中毒性皮膚炎、原發性副腎皮質機能不全 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安眠錠	英文品名: ANSWET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第007033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿葫蘆里１３鄰社子九街５８號２樓找到的相關資料

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鬆筋錠２５０公絲（氯若沙宗）	英文品名: SONZIN TABLETS 250MG (CHLORZOXAZONE) "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、肌肉痙攣強直及疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
富樂美通膠囊	英文品名: FLOUOXYMESTERONE CAPSULES "KOYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、男子更年期障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溫克達錠	英文品名: SU KU TA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎（關節炎、風濕病） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
去百痛錠	英文品名: CHI PAI TON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節痛及手術，外傷後消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏立克錠	英文品名: BENDEC TABLETS "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、過敏性支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鬆筋錠２５０公絲（氯若沙宗）

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富樂美通膠囊

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惠腦錠１５公絲（辛那伶）

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溫克達錠

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去百痛錠

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伊普膠囊

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敏立克錠

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名稱甲陽新藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
甲陽新藥股份有限公司臺北市資料空白		29631619	解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

甲陽新藥股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 29631619 | 解散 (文號: 1991-11-22 字第號)

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與血益得命糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S