瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
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中文品名瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)的英文品名是CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP", 許可證字號是衛署藥製字第019087號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是無排卵之不孕症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CLOMIPHENE CITRATE, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司湖內廠.

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許可證字號衛署藥製字第019087號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101908700
中文品名瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)
英文品名CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"
適應症無排卵之不孕症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱瑞人企業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號
申請商統一編號66383231
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第019087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2018/05/25

發證日期

1979/10/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101908700

中文品名

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名

CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP"

適應症

無排卵之不孕症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOMIPHENE CITRATE

申請商名稱

瑞人企業股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號

申請商統一編號

66383231

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司湖內廠

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

瑞人企業股份有限公司

統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第039323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第032886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

優力維膠囊

英文品名: YULVIX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第022460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏及代謝障礙有關之症狀、神經痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、惡性貧血、寄生蟲性貧血、營養性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第038837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

瑞腎寧錠

英文品名: NEPHALAX TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

伏樂適錠

英文品名: FUROSIX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011809號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/25 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 2003/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

食品業者登錄資料集 資料集的 瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分) 相關資料

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

瑞人企業股份有限公司

公司統一編號: 66383231 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號 | 食品業者登錄字號: Q-166383231-00000-6

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞內膜異位爽膠囊200公絲(單那若)

英文品名: DANONICE CAPSULES 200MG "JINUP" (DANAZOL) | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/01/07

瑞末梢神經安膠囊0.5公絲(甲鈷胺明)

英文品名: METHYLNICE CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "JINUP" | 適應症: 末梢神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/25

瑞汎樂巴順錠2.5公絲(布克丁)

英文品名: UPDOPA TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "JINUP" | 適應症: 1. 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。2. 限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/09

瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

瑞化鎮咳錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ANTIEXPECT TABLETS 20MG "JINUP" (EPRAZINONE HCL) | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/21

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞泛壓化錠0.1公絲(降達)

英文品名: HYPOLAX TABLETS 0.1MG (CLONIDINE) "JINUP" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞吐寧錠25公絲(布克利啶)

英文品名: UPANTA TABLETS 25MG (BUCLIZINE) "JINUP" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

瑞喘錠20公絲

英文品名: BRONOUT TABLETS 20MG "JINUP" | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

瑞胃赫舒錠25公絲(匹雷辛平)

英文品名: REGASTRIC TABLETS 25MG "JINUP" (PIRENZEPINE) | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/22

瑞彌持寧錠(安米替林)

英文品名: AMITRIPTYLINE TABLETS "JINUP" | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)

英文品名: CLOMIPHENE CAPSULES 50MG "JINUP" | 適應症: 無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

瑞血克炎膠囊250公絲(妥內散敏)

英文品名: TRANEXAMIC CAPSULES 250MG "JINUP" | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病. | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

體鬆寧錠

英文品名: TENSANLIN TABLETS | 適應症: 肌肉痙攣僵硬、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

溶痰寧錠8毫克

英文品名: EXPECTOLIN TABLETS 8MG | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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統一編號: 66383231 | 電話號碼: 05-2262769 | 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14之1號

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@ 食品業者登錄資料集

瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

@ 全部藥品許可證資料集

瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞胃康膠囊50公絲(斯比樂)

英文品名: TAGNESON CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第025240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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痛滅樂錠

英文品名: PAINMEZONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞腹爽錠20公絲(待克明)

英文品名: PAINLAX TABLETS 20MG (DICYCLOMINE)"JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第019350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸疝痛、賁門痙攣、食道痙攣、空腸潰瘍、膽囊炎、膽管炎、膽石症、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞膣潔膣錠(咪唑尼達)

英文品名: METRONIDAZOLE VAG. TABLETS "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第020062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞怡潔錠(咪唑尼達)

英文品名: UPDIAN TABLETS "JINUP" (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞舒痛膠囊250公絲(每非那)

英文品名: TONPASS CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎(頭痛、牙痛、割傷後痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第012817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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"瑞人"瑞敏舒錠4毫克(縮蘋酸卡比諾沙明)

英文品名: UPVENA TABLETS 4MG"JINUP" (CARBINOXAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人"瑞鎮嗽錠15毫克

英文品名: MEICO TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 瑞得康膠囊

英文品名: COLDLAX CAPSULES "JINUP" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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"瑞人" 蜜無躁錠10公絲

英文品名: COMFORT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 瑞人化學藥品工業股份有限公司

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根據地址 嘉義縣民雄鄉中庄路14-1號 找到的相關資料

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞汎療肝膠囊

英文品名: RE-LIVER CAPSULES "JINUP" | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變症、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT);;RIBOFLAVIN ... | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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展脈能膠囊

英文品名: CANMALIN CAPSULES | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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瑞胃適錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMENICE TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "JINUP" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併有胰臟功能不全之補助法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/08

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 許可證字號: 衛署藥製字第026465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

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瑞療菌錠250公絲(匹培咪迪)

英文品名: UPMIDIC TABLETS 250MG (PIPEMIDIC ACID) "JINUP" | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前立腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 瑞人企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/30

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瑞人企業的黃頁資料

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瑞人企業股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄14號之1 | 電話: 05-226-2769

名稱 瑞人企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號
陳秀玉66383231核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉東榮村中庄十四之一號 | 負責人: 陳秀玉 | 統編: 66383231 | 核准設立

與瑞有妊膠囊50公絲(可洛米分)同分類的全部藥品許可證資料集

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

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