維新伴錠
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中文品名維新伴錠的英文品名是BISPAN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第016316號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/06/17, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1989/07/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BISPAN, 製造商名稱是MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第016316號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/07/17
發證日期1988/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號02001551
通關簽審文件編號DHA00201631604
中文品名維新伴錠
英文品名BISPAN TABLETS
適應症腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISPAN
申請商名稱宏和企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路二段16巷7號
申請商統一編號03201918
製造商名稱MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016316號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/06/17

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/07/17

發證日期

1988/02/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

02001551

通關簽審文件編號

DHA00201631604

中文品名

維新伴錠

英文品名

BISPAN TABLETS

適應症

腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISPAN

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段16巷7號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

製造廠廠址

5-5, SAKASHITA 1-CHOME, ITABASHI, TOKYO.JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧0.3%液

英文品名: MELADININE 0.3% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓
蔡宏昱94333380核准設立 - 獨資

宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓
黃文財42085753核准設立 - 獨資

臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓
林育輝03201918核准設立

新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號
盧紹芳80782890核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區永定街44號2樓
蔡明宏54207008解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號
吳連福77059886歇業 - 獨資

新北市新莊區萬安街165巷6號1樓
湯正和34048340停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號
陳秀敏98824865歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區萬安街165巷6號1樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;NEOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

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