磺胺二甲氧嘧啶
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中文品名磺胺二甲氧嘧啶的英文品名是SULFADIMETHOXINE, 許可證字號是衛署藥輸字第011012號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/03/21, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SULFADIMETHOXINE, 製造商名稱是PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第011012號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/04/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/03/21
發證日期	1983/03/21
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201101201
中文品名	磺胺二甲氧嘧啶
英文品名	SULFADIMETHOXINE
適應症	抗菌劑
劑型	（粉）
包裝	１０公斤裝;;５公斤裝;;１公斤裝;;２５公斤裝;;５０公斤以下裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIMETHOXINE
申請商名稱	宗誠貿易有限公司
申請商地址	台北巿民權西路３６號２Ｆ
申請商統一編號	30430674
製造商名稱	PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.
製造廠廠址	83-200 STAROGARD-GD.,UL PELPLINSKA NR. 19, POLANDA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PL
製程	(空)
異動日期	2004/05/07
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011012號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/03/21

發證日期

1983/03/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201101201

中文品名

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名

SULFADIMETHOXINE

適應症

抗菌劑

劑型

（粉）

包裝

１０公斤裝;;５公斤裝;;１公斤裝;;２５公斤裝;;５０公斤以下裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFADIMETHOXINE

申請商名稱

宗誠貿易有限公司

申請商地址

台北巿民權西路３６號２Ｆ

申請商統一編號

30430674

製造商名稱

PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

製造廠廠址

83-200 STAROGARD-GD.,UL PELPLINSKA NR. 19, POLANDA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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異菸鹼醯/	英文品名: ISONIAZID "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
諾弗洒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
能血寧錠６公絲	英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.
婦得健糖衣錠１．２５公絲	英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
磺胺二甲嘧啶	英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
維生素Ｃ	英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗壞血病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
/唑丁烷	英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
磺胺嘧啶	英文品名: SULFADIAZINE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
那利敵新	英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
磺胺甲嘧啶	英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMERAZINE \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
/唑丁烷	英文品名: PHENYLBUTAZONE "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH
維生素Ｂ１２	英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
維生素Ｂ６	英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A.
木蜜醇	英文品名: MANNITOL "ICC" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎臟機能診斷用補助劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

異菸鹼醯/

磺胺二甲氧嘧啶

鹽酸四環黴素

諾弗洒欣

能血寧錠６公絲

乙醯水楊酸

婦得健糖衣錠１．２５公絲

鹽酸羥四環素

磺胺二甲嘧啶

維生素Ｃ

/唑丁烷

磺胺嘧啶

那利敵新

磺胺甲嘧啶

/唑丁烷

維生素Ｂ１２

維生素Ｂ６

鹽酸羥四環素

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普特尼素	英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A. @ 全部藥品許可證資料集
可体松	英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: PRIMASINT S.A. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心舌下錠５公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心錠１０公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心錠５公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心舌下錠２．５公絲	英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) \| 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集

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”匹亞特”青黴素Ｇ	動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊
青黴素Ｇ納鹽”艾斯西”	動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊
青黴素Ｇ”艾斯西”	動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 \| 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓 @ 動物用藥資訊

”匹亞特”青黴素Ｇ

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素Ｇ納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素Ｇ”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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名稱宗誠貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宗誠貿易有限公司臺北市中山區新生北路3段56巷20號		30430674	解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

宗誠貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段56巷20號 | 統編: 30430674 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

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脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司