英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: DELTAPLASMAT(R) M70 6% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFR | 許可證字號: 衛署藥輸字第009214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: D-MANNITOL ;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;DEXTRAN... | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: SUCCORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: METHAGLEEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/12 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TR... | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: ALITIRASE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: NEWTOL 5% (W/V) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/30 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時之水份與能量補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1990/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(E... | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第011982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GL... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
英文品名: ROTOCHROM-C INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心律不整、心肌炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C;;CYTOCHROM C | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH |
英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/23 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/14 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR;;POTASSIUM BITARTRATE | 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE |
英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/22 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分能量之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH. |
英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALIC ACID L-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;XYLITOL;;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;SODIUM ACETAT... | 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO. |
英文品名: ERNADIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/18 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM ION;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;CYSTINE L-;;L-TRYPTOPH... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |