英文品名: CHINGPAO S.G. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經因難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;FERROUS SULFATE;;COTTOM ROOT EXTRACT;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CAMCHICO OINTMINT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、昆蟲剌螫症、汗疹、急慢性濕疹、皮膚炎、過敏性皮膚炎、刀傷、擦傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 |
英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: ANSTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: GOLD-SILVER E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: KARIMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲)?蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MENSES S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOELEN;;PAEONIAE;;LIGUSTICUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;LIVER EXTRACT;;CNIDIUM... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: TOAST S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: ALLY S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第033206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISAM;;ATRACTYLODES;;CNIDIUM;;HOELEN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIGUSTICUM;;THIAMINE MONONITRATE;;L... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: TON TON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WITACAIN TABLETS 5MG (OXETHAZAINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LIWEMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "JILY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CEPHAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於由有感受性細菌所致之上及下呼吸道感染症、生殖泌尿道感染症、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及主要之革蘭氏陰性菌尤其對有抗菌性之金黃色釀膿葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、帚形菌、白喉病菌及變形桿菌等所引起之感染症有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司 |
英文品名: SUNPRED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、炎症性疾患、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDEZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |