施敏定錠
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中文品名施敏定錠的英文品名是CYPROTIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第007163號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/02/22, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎及其他過敏性及搔癢性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ZINC PYRITHIONE, 製造商名稱是吉立製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第007163號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/02/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1988/05/25
發證日期1987/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號01004006
通關簽審文件編號DHY00100716300
中文品名施敏定錠
英文品名CYPROTIN TABLETS
適應症過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎及其他過敏性及搔癢性疾患
劑型錠劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC PYRITHIONE
申請商名稱吉立製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號
申請商統一編號60291381
製造商名稱吉立製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007163號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/02/22

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1988/05/25

發證日期

1987/03/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

01004006

通關簽審文件編號

DHY00100716300

中文品名

施敏定錠

英文品名

CYPROTIN TABLETS

適應症

過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎及其他過敏性及搔癢性疾患

劑型

錠劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC PYRITHIONE

申請商名稱

吉立製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

申請商統一編號

60291381

製造商名稱

吉立製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2011/02/24

用法用量

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包裝與國際條碼

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曾榮造

職稱: 董事長 | 持有股份數: 224 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾昀喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 538 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

蔡仁智

職稱: 董事 | 持有股份數: 156 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾人和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 78 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

陳官洲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 162 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾榮造

職稱: 董事長 | 持有股份數: 224 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾昀喬

職稱: 董事 | 持有股份數: 538 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

蔡仁智

職稱: 董事 | 持有股份數: 156 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

曾人和

職稱: 監察人 | 持有股份數: 78 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

陳官洲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 162 | 所代表法人: | 吉立製藥股份有限公司 | 統一編號: 60291381

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出進口廠商登記資料 資料集的 施敏定錠 相關資料

吉立製藥股份有限公司

統一編號: 60291381 | 電話號碼: 048-223141-3 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

吉立製藥股份有限公司

統一編號: 60291381 | 電話號碼: 048-223141-3 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

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登記工廠名錄 資料集的 施敏定錠 相關資料

吉立製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 60291381 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647442 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

吉立製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 60291381 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647442 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

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經寶糖衣錠

英文品名: CHINGPAO S.G. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經因難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;FERROUS SULFATE;;COTTOM ROOT EXTRACT;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"吉立" 治內特利康栓劑500公絲(咪生尼達)

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

樟芝高軟膏

英文品名: CAMCHICO OINTMINT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、昆蟲剌螫症、汗疹、急慢性濕疹、皮膚炎、過敏性皮膚炎、刀傷、擦傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安息停糖衣錠

英文品名: ANSTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

金銀E膠囊

英文品名: GOLD-SILVER E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

克蟲寧錠(每鞭達挫)

英文品名: KARIMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲)?蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

調經糖衣錠

英文品名: MENSES S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOELEN;;PAEONIAE;;LIGUSTICUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;LIVER EXTRACT;;CNIDIUM... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

茗冠圖隆奮錠300公絲(乙醯胺酚)

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

吐舒妥糖衣錠

英文品名: TOAST S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

愛麗糖衣錠

英文品名: ALLY S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第033206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISAM;;ATRACTYLODES;;CNIDIUM;;HOELEN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIGUSTICUM;;THIAMINE MONONITRATE;;L... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"吉立" 痛通通錠

英文品名: TON TON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

胃達康錠5公絲(歐西拉因)

英文品名: WITACAIN TABLETS 5MG (OXETHAZAINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立胃美錠300公絲(希每得定)

英文品名: LIWEMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "JILY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

速服邁新膠囊

英文品名: CEPHAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於由有感受性細菌所致之上及下呼吸道感染症、生殖泌尿道感染症、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

紐曼黴素膠囊500公絲

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及主要之革蘭氏陰性菌尤其對有抗菌性之金黃色釀膿葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、帚形菌、白喉病菌及變形桿菌等所引起之感染症有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

欣普樂錠

英文品名: SUNPRED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、炎症性疾患、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

穩順治帶圓膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDEZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

經寶糖衣錠

英文品名: CHINGPAO S.G. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、月經寡少、月經因難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;FERROUS SULFATE;;COTTOM ROOT EXTRACT;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"吉立" 治內特利康栓劑500公絲(咪生尼達)

英文品名: GINETRICHON SUPPOSITORIES 500MG (METRONIDAZOLR) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

樟芝高軟膏

英文品名: CAMCHICO OINTMINT "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、凍傷、昆蟲剌螫症、汗疹、急慢性濕疹、皮膚炎、過敏性皮膚炎、刀傷、擦傷、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;METHYLTESTOSTERONE;;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

安息停糖衣錠

英文品名: ANSTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒所誘發之咳嗽及喀痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

金銀E膠囊

英文品名: GOLD-SILVER E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;BEZOAR ORIENTALE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;EPIMEDII HERBA... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

克蟲寧錠(每鞭達挫)

英文品名: KARIMOX TABLETS (MEBENDAZOLE) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第029557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲)?蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

調經糖衣錠

英文品名: MENSES S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOELEN;;PAEONIAE;;LIGUSTICUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;LIVER EXTRACT;;CNIDIUM... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

茗冠圖隆奮錠300公絲(乙醯胺酚)

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

吐舒妥糖衣錠

英文品名: TOAST S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐)習慣性嘔吐、神經性嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

愛麗糖衣錠

英文品名: ALLY S.C. TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第033206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 四肢寒冷、月經不順、月經異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISAM;;ATRACTYLODES;;CNIDIUM;;HOELEN;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIGUSTICUM;;THIAMINE MONONITRATE;;L... | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

"吉立" 痛通通錠

英文品名: TON TON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

藍白眼藥水

英文品名: BLUE WHITE EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、沙眼、網膜疾患、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司

胃達康錠5公絲(歐西拉因)

英文品名: WITACAIN TABLETS 5MG (OXETHAZAINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎之疼痛、噁心、嘔吐、胃部不適感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立胃美錠300公絲(希每得定)

英文品名: LIWEMIN TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "JILY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃泌素瘤症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

速服邁新膠囊

英文品名: CEPHAMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於由有感受性細菌所致之上及下呼吸道感染症、生殖泌尿道感染症、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

紐曼黴素膠囊500公絲

英文品名: NEWMOMYCIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及主要之革蘭氏陰性菌尤其對有抗菌性之金黃色釀膿葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌、肺炎雙球菌、帚形菌、白喉病菌及變形桿菌等所引起之感染症有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

欣普樂錠

英文品名: SUNPRED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、炎症性疾患、支氣管氣喘等過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

穩順治帶圓膠囊250公絲(硝基甲嘧唑乙醇)

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES 250MG "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第036379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDEZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 施敏定錠 相關資料

吉立製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-160291381-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 60291381 | 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號

吉立製藥股份有限公司

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足安藥粉

英文品名: TUS AN POWDER "JILLY" | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

風風顆粒

英文品名: FENG FENG GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃綠錠(氨狹那啶)

英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB RHIZOMA POWDER;;... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

茗冠圖隆奮錠300公絲(乙醯胺酚)

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZ... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

博爾得寧顆粒

英文品名: BROADIM GRANULES | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染菌 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

免酸痛舒痛錠

英文品名: TONIKER TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

止咳膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘、喉頭炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVAL... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

消炎粉(苯磺胺)

英文品名: SULFAMINE POWDER (SULFANILAMIDE) "JILLY" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

足安藥粉

英文品名: TUS AN POWDER "JILLY" | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

風風顆粒

英文品名: FENG FENG GRANULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

治喉能舌錠

英文品名: DEQUANIN TROCHES (DEGQALINIUM CHLORIDE)"JILLY" | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃綠錠(氨狹那啶)

英文品名: WEI LU TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SC... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

金銀膠囊

英文品名: GOLD-SILVER CAPSULES | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTI... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

通鼻腔膠囊

英文品名: TUNGPICHIANG CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;BELLADONNA EXTR... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

益笙寶散

英文品名: SAUYISAN POWDER | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;RHUBARB RHIZOMA POWDER;;... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

茗冠圖隆奮錠300公絲(乙醯胺酚)

英文品名: TONIKER TABLETS 300MG (ACETAMINOPHEN) "JILLY" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

祝樂源膠囊

英文品名: JUROGAN CAP. | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;EPIMEDII HERBA;;BORNEOL;;BEZ... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

博爾得寧顆粒

英文品名: BROADIM GRANULES | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染菌 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸寶顆粒〝吉立〞

英文品名: SWIMIN GRANULES | 適應症: 急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

免酸痛舒痛錠

英文品名: TONIKER TABLETS 500MG | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

汎適痛膠囊

英文品名: PANTHDAN CAPSULES | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後之疼痛、頭痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

止咳膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣喘、喉頭炎) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVAL... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

消炎粉(苯磺胺)

英文品名: SULFAMINE POWDER (SULFANILAMIDE) "JILLY" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

人參補腎膜衣錠

英文品名: BOUSENG-P F.C. TABLETS | 適應症: 男性激素缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GINSENG;;BEZOAR ORIENTALE;;EPIMEDII H... | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

佳胃治酸痛錠

英文品名: SINWELUTON TABLETS | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 申請商名稱: 吉立製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/10/28

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痛立克錠200公絲(蘇林達克)〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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欣汎治敏錠

英文品名: NEOPANTIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸氯黴素膠囊

英文品名: SUNCHLOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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香腳藥膏

英文品名: HSIANGCHIAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第007162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌感染之癬疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金施施藥用洗髮乳膏(絲比)

英文品名: C.C.C. MEDICAL SHAMPOO CREAM "JILLY"(EINC PYRITHIONE" | 許可證字號: 衛署成製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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黃藥膏

英文品名: YELLOW OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、擦傷、火傷、膿皮疹、龜裂、皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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痛立克錠200公絲(蘇林達克)〝吉立〞

英文品名: SUNLIDAC TABLETS 200MG (SULINDAC) "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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欣汎治敏錠

英文品名: NEOPANTIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸氯黴素膠囊

英文品名: SUNCHLOMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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伸環黴素膠囊

英文品名: SUNCYCLINE-V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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香腳藥膏

英文品名: HSIANGCHIAU OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第007162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌感染之癬疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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金施施藥用洗髮乳膏(絲比)

英文品名: C.C.C. MEDICAL SHAMPOO CREAM "JILLY"(EINC PYRITHIONE" | 許可證字號: 衛署成製字第007163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎(頭皮屑、頭皮癢) | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM LAURETH SULFATE (SODIUM LAURYL ETHER SULFATE);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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黃藥膏

英文品名: YELLOW OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、擦傷、火傷、膿皮疹、龜裂、皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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舒肌利痛錠

英文品名: SKELETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎分離症、動脈硬化症伴隨之痙性步行、帕金森氏病、溫和焦慮及緊張狀態、月經緊張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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速便糖衣錠

英文品名: SUPIEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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舒肌利痛錠

英文品名: SKELETON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊椎分離症、動脈硬化症伴隨之痙性步行、帕金森氏病、溫和焦慮及緊張狀態、月經緊張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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速便糖衣錠

英文品名: SUPIEN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第029466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/21 | 註銷理由: 含公告禁用成分 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DANTHRON | 製造商名稱: 吉立製藥股份有限公司

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吉立製藥的黃頁資料

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吉立製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣永靖鄉九分路307巷1號 | 電話: 04-822-3141

名稱 吉立製藥 找到的公司登記或商業登記

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彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號
陳官洲60291381核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號 | 負責人: 陳官洲 | 統編: 60291381 | 核准設立

地址 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號
劉文吉28896653核准設立

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號
59069855撤銷

彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號
張明權25188804核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號 | 負責人: 劉文吉 | 統編: 28896653 | 核准設立

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷1號 | 統編: 59069855 | 撤銷

登記地址: 彰化縣永靖鄉永興村九分路307巷7號 | 負責人: 張明權 | 統編: 25188804 | 核准設立

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"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. | LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、      牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿?症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. | LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

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