克列嘧唑兒十一酸酯
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中文品名克列嘧唑兒十一酸酯的英文品名是CLEMIZOLE UNDECYLATE, 許可證字號是衛署藥輸字第015421號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/11/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CLEMIZOLE UNDECYLATE, 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號	衛署藥輸字第015421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/11/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/13
發證日期	1986/10/22
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201542109
中文品名	克列嘧唑兒十一酸酯
英文品名	CLEMIZOLE UNDECYLATE
適應症	抗組織胺劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLEMIZOLE UNDECYLATE
申請商名稱	臺灣先靈股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路３段１１７號１０樓
申請商統一編號	11824446
製造商名稱	SCHERING AG
製造廠廠址	MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015421號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/11/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/06/13

發證日期

1986/10/22

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201542109

中文品名

克列嘧唑兒十一酸酯

英文品名

CLEMIZOLE UNDECYLATE

適應症

抗組織胺劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMIZOLE UNDECYLATE

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路３段１１７號１０樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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必露膽膠囊	英文品名: BILOPTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊膽道造影劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPODATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得軟膏	英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
持續性蓋世維雄注射液２５０公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
乙炔雌素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃体激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安－３５糖衣錠	英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG
睪丸酮	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液	英文品名: BILISCOPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管之Ｘ－光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;IOTROXIC ACID \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG
六氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: SCHERING AG
甲基睪丸素酮	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
貝皮質醇磷酸鈉	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
醋酸皮質固醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
普女路通錠５公絲	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
貝皮質醇粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮	英文品名: REYVIST 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）	英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮	英文品名: RAYVIST 350 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ－光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液１００公撮	英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG

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麗利爽複得軟膏

持續性蓋世維雄注射液２５０公絲

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貝皮質醇粉劑

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台灣先靈股份有限公司	統一編號: 11824446 \| 核准日期: 19890131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
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鹽酸辛可卡因	英文品名: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
硝酸愛梭柯那撮	英文品名: ISOCONAZOLE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗徽菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴加芬６０％	英文品名: UROGRAFIN 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂顯影劑及尿道血管Ｘ光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
１７β－羥基－５α雄烷－３酮　　　　　　　　　　　　　　　　 A	英文品名: DROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANDROSTERONE (ANDROSTANOLONE) \| 製造商名稱: SCHERING AG (BERGKAMEN) @ 全部藥品許可證資料集

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立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司