乃託/喃酮（耐挫敷隆）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名乃託/喃酮（耐挫敷隆）的英文品名是NITROFURAZONE "K.W.", 許可證字號是衛署藥製字第032707號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/23, 註銷理由是中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更, 有效日期是1995/06/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是NITROFURAZONE, 製造商名稱是科威化成股份有限公司.

#乃託/喃酮（耐挫敷隆）的地圖

許可證字號衛署藥製字第032707號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/23
註銷理由中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更
有效日期1995/06/08
發證日期1990/06/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103270707
中文品名乃託/喃酮（耐挫敷隆）
英文品名NITROFURAZONE "K.W."
適應症抗菌劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱科威化成股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區南園路１６號
申請商統一編號(空)
製造商名稱科威化成股份有限公司
製造廠廠址中壢巿中壢工業區南園路１６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032707號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/04/23

註銷理由

中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更

有效日期

1995/06/08

發證日期

1990/06/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103270707

中文品名

乃託/喃酮（耐挫敷隆）

英文品名

NITROFURAZONE "K.W."

適應症

抗菌劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROFURAZONE

申請商名稱

科威化成股份有限公司

申請商地址

中壢巿中壢工業區南園路１６號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

科威化成股份有限公司

製造廠廠址

中壢巿中壢工業區南園路１６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥製字第032707號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

乃託/喃酮（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第032707號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

乃託/喃酮（耐挫敷隆）

英文品名: NITROFURAZONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032707號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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普威隆碘粉劑

英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

希每得定粉劑

英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

氯黴素粉

英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

那普羅辛（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

甲氧苯胺嘧啶（每索匹林）

英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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/喃達酮（/拉唑利酮）

英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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普威隆碘粉劑

英文品名: POVIDONE-IODINE POWDER "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第028092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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希每得定粉劑

英文品名: CIMETIDINE POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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氯黴素粉

英文品名: CHLORAMPHENICOL POWDER "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第027400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸道、呼吸道感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第028577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

對位乙醯氨基酚

英文品名: ACETAMINOPHEN "KW" | 許可證字號: 衛署藥製字第032386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

那普羅辛（那普洛仙）

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥製字第030685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

甲氧苯胺嘧啶（每索匹林）

英文品名: TRIMETHOPRIM "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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/喃達酮（/拉唑利酮）

英文品名: FURALTADONE "K.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第032763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FURALTADONE (NITROFURALTADONE) | 製造商名稱: 科威化成股份有限公司

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科威化成的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

科威化成股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號10樓 | 電話: 02-2581-1628

名稱 科威化成 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路７２號１０樓		04900411解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號)

登記地址: 臺北市中山區松江路７２號１０樓 | 統編: 04900411 | 解散 (文號: 1999-1-13 建一字 第88253219號)

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治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

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