敵癬抗黴乳膏1%
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中文品名敵癬抗黴乳膏1%的英文品名是DECENT CREAM 1%, 許可證字號是衛署藥製字第044505號, 有效日期是2026/06/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAFTIFINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第044505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450501
中文品名敵癬抗黴乳膏1%
英文品名DECENT CREAM 1%
適應症1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第044505號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/06/29

發證日期

2001/06/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104450501

中文品名

敵癬抗黴乳膏1%

英文品名

DECENT CREAM 1%

適應症

1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。

劑型

乳膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAFTIFINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

明則實業有限公司

申請商地址

台北市大安區光復南路22巷40號

申請商統一編號

23607824

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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鄭清森

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 明則實業有限公司 | 統一編號: 23607824

鄭清森

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 明則實業有限公司 | 統一編號: 23607824

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鄭清森

公司名稱: 明則實業有限公司 | 到職日期: 0870819 | 統一編號: 23607824

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明則實業有限公司

統一編號: 23607824 | 電話號碼: 02-25792111 | 臺北市松山區光復南路22巷40號

明則實業有限公司

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立達克注射液2公絲/公撮

英文品名: LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮狀細胞白血病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLADRIBINE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA GMBH

卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第043597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

舒得淨口內膏 0.1%

英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

依芙凝膠 0.06%

英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

膚斯得乳膏2%

英文品名: FUTEN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

立達克注射液2公絲/公撮

英文品名: LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮狀細胞白血病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLADRIBINE | 製造商名稱: HAUPT PHARMA GMBH

卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第043597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

舒得淨口內膏 0.1%

英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

依芙凝膠 0.06%

英文品名: EVA GEL 0.06% | 許可證字號: 衛署藥製字第046107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

膚斯得乳膏2%

英文品名: FUTEN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 敵癬抗黴乳膏1% 相關資料

明則實業有限公司

食品業者登錄字號: A-123607824-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23607824 | 台北市松山區光復南路22巷40號

明則實業有限公司

食品業者登錄字號: A-123607824-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23607824 | 台北市松山區光復南路22巷40號

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卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

舒得淨口內膏 0.1%

英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

敵癬抗黴乳膏1%

英文品名: DECENT CREAM 1% | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

膚斯得乳膏2%

英文品名: FUTEN CREAM 2% | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

舒得淨口內膏 0.1%

英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1% | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2029/10/28

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

敵癬抗黴乳膏1%

英文品名: DECENT CREAM 1% | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

膚斯得乳膏2%

英文品名: FUTEN CREAM 2% | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2024/04/10

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優得芬噴霧劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 24 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: | 刊播日期: 04 24 2014 12:00AM | 刊播媒體: 明曜藥局架上展示

@ 違規化粧品廣告資料集

明則實業有限公司

電話: 25792111 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區光復南路22巷40號

@ 醫療器材商資料集

明則實業有限公司

藥商地址: 台北市松山區光復南路22巷40號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

優得芬止汗噴霧劑

查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 04 1 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: | 刊播日期: 04 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: 常春月刊

@ 違規化粧品廣告資料集

品諾青春調理美肌露

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 1 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: 常春月刊

@ 違規化粧品廣告資料集

優得芬噴霧劑

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 24 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: | 刊播日期: 04 24 2014 12:00AM | 刊播媒體: 明曜藥局架上展示

@ 違規化粧品廣告資料集

明則實業有限公司

電話: 25792111 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區光復南路22巷40號

@ 醫療器材商資料集

明則實業有限公司

藥商地址: 台北市松山區光復南路22巷40號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

優得芬止汗噴霧劑

查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 04 1 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: | 刊播日期: 04 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: 常春月刊

@ 違規化粧品廣告資料集

品諾青春調理美肌露

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 1 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/ | 處分機關: 台北市 | 違規情節: | 刊播日期: 07 1 2014 12:00AM | 刊播媒體: 常春月刊

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明則實業有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路22巷40號 | 電話: 02-2579-2111

明則實業有限公司 | 地址: 台北市光復南路22巷46號 | 電話: 0800-712-345

名稱 明則實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復南路22巷40號
鄭清森23607824核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路22巷40號 | 負責人: 鄭清森 | 統編: 23607824 | 核准設立

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與敵癬抗黴乳膏1%同分類的全部藥品許可證資料集

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 替代療法:• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome,PID)。例如:− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

阿魯片錠

英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

"生達"寧痛欣注射液

英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠100公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;IBUPROFEN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊250公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

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