舒得淨口內膏 0.1%
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中文品名舒得淨口內膏 0.1%的英文品名是SUPERDEX ORABASE 0.1%, 許可證字號是衛署藥製字第046605號, 有效日期是2024/10/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。, 劑型是口內膏, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第046605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/28
發證日期2004/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104660502
中文品名舒得淨口內膏 0.1%
英文品名SUPERDEX ORABASE 0.1%
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝

許可證字號

衛署藥製字第046605號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/28

發證日期

2004/10/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104660502

中文品名

舒得淨口內膏 0.1%

英文品名

SUPERDEX ORABASE 0.1%

適應症

伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。

劑型

口內膏

包裝

鋁管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

明則實業有限公司

申請商地址

台北市大安區光復南路22巷40號

申請商統一編號

23607824

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁管裝

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台北市大安區光復南路22巷40號

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒得淨口內膏 0.1% 相關資料

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 出進口廠商登記資料

統一編號23607824
原始登記日期19970902
核發日期20210814
廠商中文名稱明則實業有限公司
廠商英文名稱BIN JER CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區光復南路22巷40號
英文營業地址No. 40, Ln. 22, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O森
電話號碼02-25792111
傳真號碼02-25784460
進口資格
出口資格
統一編號: 23607824
原始登記日期: 19970902
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 明則實業有限公司
廠商英文名稱: BIN JER CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區光復南路22巷40號
英文營業地址: No. 40, Ln. 22, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O森
電話號碼: 02-25792111
傳真號碼: 02-25784460
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒得淨口內膏 0.1% 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/12/20
發證日期2004/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202414104
中文品名立達克注射液2公絲/公撮
英文品名LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION
適應症毛髮狀細胞白血病。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLADRIBINE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號23607824
製造商名稱HAUPT PHARMA GMBH
製造廠廠址PFAFFENRIEDER STRASSE 5, 82515 WOLFRATSHAUSEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/12/20
發證日期: 2004/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202414104
中文品名: 立達克注射液2公絲/公撮
英文品名: LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION
適應症: 毛髮狀細胞白血病。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLADRIBINE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: HAUPT PHARMA GMBH
製造廠廠址: PFAFFENRIEDER STRASSE 5, 82515 WOLFRATSHAUSEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期2000/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名卡莫德膠囊50公絲
英文品名CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 2000/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 卡莫德膠囊50公絲
英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/23
發證日期2004/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104618707
中文品名安柔乳膏 20%
英文品名AZELAC CREAM 20%
適應症尋常痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第046187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/23
發證日期: 2004/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104618707
中文品名: 安柔乳膏 20%
英文品名: AZELAC CREAM 20%
適應症: 尋常痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/11
發證日期2004/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104610709
中文品名依芙凝膠 0.06%
英文品名EVA GEL 0.06%
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北巿光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號23607824
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第046107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/11
發證日期: 2004/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104610709
中文品名: 依芙凝膠 0.06%
英文品名: EVA GEL 0.06%
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北巿光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2005/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104728002
中文品名潔諾速陰道錠500毫克
英文品名GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2005/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104728002
中文品名: 潔諾速陰道錠500毫克
英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450501
中文品名敵癬抗黴乳膏1%
英文品名DECENT CREAM 1%
適應症1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第044505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450501
中文品名: 敵癬抗黴乳膏1%
英文品名: DECENT CREAM 1%
適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁管裝

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/10
發證日期2009/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592502
中文品名膚斯得乳膏2%
英文品名FUTEN CREAM 2%
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第045925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/10
發證日期: 2009/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592502
中文品名: 膚斯得乳膏2%
英文品名: FUTEN CREAM 2%
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒得淨口內膏 0.1% 相關資料

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱明則實業有限公司
公司統一編號23607824
業者地址台北市松山區光復南路22巷40號
食品業者登錄字號A-123607824-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 明則實業有限公司
公司統一編號: 23607824
業者地址: 台北市松山區光復南路22巷40號
食品業者登錄字號: A-123607824-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒得淨口內膏 0.1% 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期2000/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名卡莫德膠囊50公絲
英文品名CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710947310006,;;鋁箔盒裝::4710947310006,
許可證字號: 衛署藥製字第043597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 2000/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 卡莫德膠囊50公絲
英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710947310006,;;鋁箔盒裝::4710947310006,

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第046605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/28
發證日期2004/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104660502
中文品名舒得淨口內膏 0.1%
英文品名SUPERDEX ORABASE 0.1%
適應症伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型口內膏
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4710947310143,4710947310143,4710947310143,
許可證字號: 衛署藥製字第046605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/28
發證日期: 2004/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104660502
中文品名: 舒得淨口內膏 0.1%
英文品名: SUPERDEX ORABASE 0.1%
適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710947310143,4710947310143,4710947310143,

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/03/23
發證日期2004/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104618707
中文品名安柔乳膏 20%
英文品名AZELAC CREAM 20%
適應症尋常痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第046187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/03/23
發證日期: 2004/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104618707
中文品名: 安柔乳膏 20%
英文品名: AZELAC CREAM 20%
適應症: 尋常痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第047280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2005/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104728002
中文品名潔諾速陰道錠500毫克
英文品名GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710947310211,4710947310174,
許可證字號: 衛署藥製字第047280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2005/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104728002
中文品名: 潔諾速陰道錠500毫克
英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710947310211,4710947310174,

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/29
發證日期2001/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104450501
中文品名敵癬抗黴乳膏1%
英文品名DECENT CREAM 1%
適應症1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710947310167,4710947310013,4710947310150,;;鋁管裝::4710947310167,4710947310013,4710947310150,
許可證字號: 衛署藥製字第044505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/29
發證日期: 2001/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104450501
中文品名: 敵癬抗黴乳膏1%
英文品名: DECENT CREAM 1%
適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710947310167,4710947310013,4710947310150,;;鋁管裝::4710947310167,4710947310013,4710947310150,

@ 舒得淨口內膏 0.1% 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第045925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/10
發證日期2009/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592502
中文品名膚斯得乳膏2%
英文品名FUTEN CREAM 2%
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4710947310099,4710947310129,
許可證字號: 衛署藥製字第045925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/10
發證日期: 2009/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592502
中文品名: 膚斯得乳膏2%
英文品名: FUTEN CREAM 2%
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4710947310099,4710947310129,

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# 23607824 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23607824
原始登記日期19970902
核發日期20210814
廠商中文名稱明則實業有限公司
廠商英文名稱BIN JER CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區光復南路22巷40號
英文營業地址No. 40, Ln. 22, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人鄭O森
電話號碼02-25792111
傳真號碼02-25784460
進口資格
出口資格
統一編號: 23607824
原始登記日期: 19970902
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 明則實業有限公司
廠商英文名稱: BIN JER CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區光復南路22巷40號
英文營業地址: No. 40, Ln. 22, Guangfu S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10555, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鄭O森
電話號碼: 02-25792111
傳真號碼: 02-25784460
進口資格:
出口資格:

# 23607824 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱明則實業有限公司
公司統一編號23607824
業者地址台北市松山區光復南路22巷40號
食品業者登錄字號A-123607824-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 明則實業有限公司
公司統一編號: 23607824
業者地址: 台北市松山區光復南路22巷40號
食品業者登錄字號: A-123607824-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第047280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2005/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104728002
中文品名潔諾速陰道錠500毫克
英文品名GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型陰道錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2005/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104728002
中文品名: 潔諾速陰道錠500毫克
英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG
適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。
劑型: 陰道錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期2000/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名卡莫德膠囊50公絲
英文品名CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TRAMADOL HCL
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 2000/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 卡莫德膠囊50公絲
英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL)
適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TRAMADOL HCL
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/10
發證日期2009/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104592502
中文品名膚斯得乳膏2%
英文品名FUTEN CREAM 2%
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第045925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/10
發證日期: 2009/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104592502
中文品名: 膚斯得乳膏2%
英文品名: FUTEN CREAM 2%
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對FUSIDIC ACID敏感的細菌的皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/12/20
發證日期2004/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202414104
中文品名立達克注射液2公絲/公撮
英文品名LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION
適應症毛髮狀細胞白血病。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLADRIBINE
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號23607824
製造商名稱HAUPT PHARMA GMBH
製造廠廠址PFAFFENRIEDER STRASSE 5, 82515 WOLFRATSHAUSEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/01/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/12/20
發證日期: 2004/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202414104
中文品名: 立達克注射液2公絲/公撮
英文品名: LITAK 10, INJECTABLE SOLUTION
適應症: 毛髮狀細胞白血病。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLADRIBINE
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: HAUPT PHARMA GMBH
製造廠廠址: PFAFFENRIEDER STRASSE 5, 82515 WOLFRATSHAUSEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/01/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/11
發證日期2004/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104610709
中文品名依芙凝膠 0.06%
英文品名EVA GEL 0.06%
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北巿光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號23607824
製造商名稱聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第046107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/11
發證日期: 2004/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104610709
中文品名: 依芙凝膠 0.06%
英文品名: EVA GEL 0.06%
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北巿光復南路22巷46號1樓
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉湖南村光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 23607824 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第046187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/23
發證日期2004/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104618707
中文品名安柔乳膏 20%
英文品名AZELAC CREAM 20%
適應症尋常痤瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZELAIC ACID
申請商名稱明則實業有限公司
申請商地址台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號23607824
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第046187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/23
發證日期: 2004/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104618707
中文品名: 安柔乳膏 20%
英文品名: AZELAC CREAM 20%
適應症: 尋常痤瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZELAIC ACID
申請商名稱: 明則實業有限公司
申請商地址: 台北市大安區光復南路22巷40號
申請商統一編號: 23607824
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管
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# 明則實業 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱優得芬噴霧劑
違規廠商名稱或負責人明則實業有限公司/
處分機關臺北市
處分日期04 24 2014 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期04 24 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體明曜藥局架上展示
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 優得芬噴霧劑
違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/
處分機關: 臺北市
處分日期: 04 24 2014 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 04 24 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 明曜藥局架上展示
查處情形: 輔導結案

# 明則實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6201056760
機構名稱明則實業有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區光復南路22巷40號
電話25792111
開業狀態開業
機構代碼: MD6201056760
機構名稱: 明則實業有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區光復南路22巷40號
電話: 25792111
開業狀態: 開業

# 明則實業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱明則實業有限公司
藥商地址台北市松山區光復南路22巷40號
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 明則實業有限公司
藥商地址: 台北市松山區光復南路22巷40號
GDP作業內容: 採購、供應

# 明則實業 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱優得芬止汗噴霧劑
違規廠商名稱或負責人明則實業有限公司/
處分機關台北市
處分日期04 1 2014 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期04 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體常春月刊
查處情形未違規結案
違規產品名稱: 優得芬止汗噴霧劑
違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/
處分機關: 台北市
處分日期: 04 1 2014 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 04 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 常春月刊
查處情形: 未違規結案

# 明則實業 於 違規化粧品廣告資料集 - 5

違規產品名稱品諾青春調理美肌露
違規廠商名稱或負責人明則實業有限公司/
處分機關台北市
處分日期07 1 2014 12:00AM
處分法條(空)
違規情節(空)
刊播日期07 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別平面媒體
刊播媒體常春月刊
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 品諾青春調理美肌露
違規廠商名稱或負責人: 明則實業有限公司/
處分機關: 台北市
處分日期: 07 1 2014 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: (空)
刊播日期: 07 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 平面媒體
刊播媒體: 常春月刊
查處情形: 輔導結案
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安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

敵癬抗黴乳膏1%

英文品名: DECENT CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

敵癬抗黴乳膏1%

英文品名: DECENT CREAM 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第044505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

潔諾速陰道錠500毫克

英文品名: GYNOX VAGINAL TABLETS 500MG | 適應症: 由黴菌多(數念珠球菌毛滴蟲屬)所引起之白帶、陰道炎。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

卡莫德膠囊50公絲

英文品名: CAMADOL CAPSULES 50MG (TRAMADOL HCL) | 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2025/03/10

@ 未註銷藥品許可證資料集
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明則實業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

明則實業有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路22巷40號 | 電話: 02-2579-2111

明則實業有限公司 | 地址: 台北市光復南路22巷46號 | 電話: 0800-712-345

名稱 明則實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 明則實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區光復南路22巷40號
鄭清森23607824核准設立

登記地址: 臺北市松山區光復南路22巷40號 | 負責人: 鄭清森 | 統編: 23607824 | 核准設立

與舒得淨口內膏 0.1%同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

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