３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑
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中文品名３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑的英文品名是RIFAMPICIN "LEPETIT", 許可證字號是衛署藥輸字第021520號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/12/17, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1998/05/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者, 劑型是（粉）, 主成分略述是RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN), 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/12/17
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1998/05/17
發證日期	1997/07/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	02012675
通關簽審文件編號	DHA00202152000
中文品名	３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑
英文品名	RIFAMPICIN "LEPETIT"
適應症	肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021520號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/12/17

註銷理由

中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期

1998/05/17

發證日期

1997/07/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

02012675

通關簽審文件編號

DHA00202152000

中文品名

３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑

英文品名

RIFAMPICIN "LEPETIT"

適應症

肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑	英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第021520號	成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 處方標示: \| 成分代碼: 0812900100 \| 含量描述: 97-102 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑	英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021520號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第021520號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 97-102 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

３－（４－甲基－１－貳次乙亞胺基－亞氨甲基）－利法黴素粉劑

英文品名: RIFAMPICIN "LEPETIT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021520號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
糖衣錠１５０公絲	英文品名: RIFINAH 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

膜衣錠５００公絲

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膜衣錠５００公絲

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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

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人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

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糖衣錠１５０公絲

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寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

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乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司