硫酸艾米康絲菌素
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中文品名硫酸艾米康絲菌素的英文品名是Amikacin Sulfate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000761號, 有效日期是2027/02/15, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗生素, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd..

許可證字號	衛部藥陸輸字第000761號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/15
發證日期	2017/02/15
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100076100
中文品名	硫酸艾米康絲菌素
英文品名	Amikacin Sulfate
適應症	抗生素
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	龍大生技股份有限公司
申請商地址	台南市中西區民權路二段158號3樓
申請商統一編號	23030104
製造商名稱	Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址	No. 849 Dongjia Town, Licheng District, Jinan Shandong, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2022/03/14
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000761號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/15

發證日期

2017/02/15

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100076100

中文品名

硫酸艾米康絲菌素

英文品名

Amikacin Sulfate

適應症

抗生素

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

龍大生技股份有限公司

申請商地址

台南市中西區民權路二段158號3樓

申請商統一編號

23030104

製造商名稱

Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd.

製造廠廠址

No. 849 Dongjia Town, Licheng District, Jinan Shandong, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/03/14

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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龍大生技股份有限公司

統一編號: 23030104 | 電話號碼: 06-2211988 | 臺南市中西區民權路2段158號3樓

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特利美多平	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LUPIN CHEMICALS (THAILAND) LTD.
利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN Laboratories Private Limited
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH
配妥安西林	英文品名: OXPENTIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HIKAL LIMITED
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: Taurus Chemicals (P) Ltd.
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BACHEM SA
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Mylan Laboratories Ltd. Unit-7
泰普菲酸	英文品名: TIAPROFENIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: VERA LABORATORIES LTD.
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000907號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.
柔得平	英文品名: Zotepine \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: KATSURA CHEMICAL CO., LTD. SAGAMI PLANT
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU ANTIBIOTICS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
頭孢福辛阿斯提爾	英文品名: CEFUROXIME AXETIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME AXETIL \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD.
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: LINARIA CHEMICALS (THAILAND) LTD.
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027625號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA CHEM LIMITED
無菌頭孢克松鈉	英文品名: Ceftriaxone Sodium Sterile \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

配妥安西林

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

泰普菲酸

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

頭孢福辛阿斯提爾

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

無菌頭孢克松鈉

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龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

龍大生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-123030104-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23030104 | 台南市中西區民權路2段158號3樓

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利伐抑凝因	英文品名: Rivaroxaban \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/28
氫氧化鎂糊劑	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE PASTE \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥糊劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
鹽酸格拉息沖	英文品名: Granisetron Hydrochloride \| 適應症: 止吐藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/03
氫氧化鎂	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/08
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 適應症: 帕金森氏症治療藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/03
氟康那唑	英文品名: Fluconazole \| 適應症: 抗真菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/07
鹽酸頭孢吡肟及精氨酸	英文品名: Cefepime HCl and L-Arginine Sterile \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03
柔得平	英文品名: Zotepine \| 適應症: 精神分裂症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/13
頭孢若林鈉無菌	英文品名: Cefazolin Sodium Sterile \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/18
利華安比西林	英文品名: RIFAMPICIN \| 適應症: 細菌性感染症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/28
鹽酸苯甲麻黃鹼	英文品名: Phenylephrine Hydrochloride \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/27
三木甲胺克妥洛	英文品名: Ketorolac Trometamol \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
撻拔葡弗進.丙二醇	英文品名: Dapagliflozin Propanediol \| 適應症: 降血糖用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
紅絲菌素硬酯酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 適應症: 對紅絲菌素具有感受性之細菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/13
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/18
塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/14
頭孢他汀及碳酸鈉	英文品名: Ceftazidime and Sodium Carbonate \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
鹽酸雷尼替定	英文品名: Ranitidine Hydrochloride \| 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 龍大生技股份有限公司 \| 有效日期: 2022/07/21

利伐抑凝因

氫氧化鎂糊劑

鹽酸格拉息沖

氫氧化鎂

卡比度巴

特比那芬鹽酸鹽

氟康那唑

鹽酸頭孢吡肟及精氨酸

柔得平

頭孢若林鈉無菌

鹽酸氯林絲菌素

利華安比西林

鹽酸苯甲麻黃鹼

三木甲胺克妥洛

撻拔葡弗進.丙二醇

紅絲菌素硬酯酸醯

三矽酸鎂

塞利克西

頭孢他汀及碳酸鈉

鹽酸雷尼替定

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塞利克西	英文品名: Celecoxib \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026764號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非類固醇類抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHONGQING LAND TOWER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000854號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LIVERD PHARMA CO., LTD @ 全部藥品許可證資料集
"葛禮尼" 鋁鎂	英文品名: MAGALDRATE POWDER (TYPE C410) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018819號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: Elementis Pharma GmbH @ 全部藥品許可證資料集

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必倍西林鈉	英文品名: Piperacillin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
開羅理黴素	英文品名: CLARITHROMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLARITHROMYCIN \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化胺芐青黴素	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"連備 " 安莫西林三水物	英文品名: AMOXYCILLIN TRIHYDRATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢可若	英文品名: CEFACLOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/09/24 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2013/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: RANBAXY LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
頭孢若林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

必倍西林鈉

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開羅理黴素

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三水化胺芐青黴素

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"連備 " 安莫西林三水物

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頭孢可若

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頭孢若林鈉

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中大生醫	總機電話: (02)2599-1998 \| 公司代號: 6866 \| 住址: 台南市中西區民權路二段158號2樓 \| 成立日期: 20161014 \| 中大生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
利口炎口內膏（安西諾隆）	英文品名: LECORTIN ORAL BASE (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒肉、口腔粘膜、舌頭之發炎或潰瘍、口角炎、齒椿、膿漏、假牙刺激所引起之疾患 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 利痛寧錠（安西諾隆）	英文品名: LITONIN TABLETS (TRIAMCINOLONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、痛風、支氣管氣喘、阿狄森氏病、膠原病、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定）	英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃優糖衣錠（每斯克）	英文品名: WESU S.C. TABLETS (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525 @ 未註銷藥品許可證資料集
"濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

中大生醫

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布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠