英文品名: Bacitracin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: XELLIA (TAIZHOU) PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
英文品名: Apixaban | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第027479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳藥 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HY-GRO CHEMICALS PHARMTEK PVT. LTD. |
英文品名: ACETAMINOPHEN USP | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: ANQIU LU'AN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: FLUFENAMIC ACID "SHIZUOKA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/08/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD. |
英文品名: OXETACAINE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023743號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃黏膜局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE USP "LUPIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第023258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUPIN LIMITED |
英文品名: SIMVASTATIN "KREBS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第023690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高脂血症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: KREBS BIOCHEMICALS LTD. |
英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION |
英文品名: Naftifine HCl | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000724號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD. |
英文品名: POLYMYXIN B SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MICROBIOLOGICAL POTENCY | 製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS APS |
英文品名: Nystatin | 許可證字號: 衛部藥輸字第027982號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ANTIBIOTICE S.A. |
英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION. |
英文品名: TRAMADOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAMADOL HCL | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: BACITRACIN ZINC,NON-STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;ZINC | 製造商名稱: XELLIA PHARMACEUTICALS AS |
英文品名: Celecoxib | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非類固醇類抗發炎劑。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性勃起障礙治療 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TOPHARMAN SHANDONG CO., LTD. |
英文品名: Sterile Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium (8:1) | 許可證字號: 衛部藥輸字第028760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌抗生素 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: APITORIA PHARMA PRIVATE LIMITED, UNIT-V |