芽胞黴素乾糖漿
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中文品名芽胞黴素乾糖漿的英文品名是CEFALEXIN DRY SYRUP, 許可證字號是衛署藥輸字第016072號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是糖漿用顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016072號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/07/02
發證日期	1987/10/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011471
通關簽審文件編號	DHA00201607202
中文品名	芽胞黴素乾糖漿
英文品名	CEFALEXIN DRY SYRUP
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	糖漿用顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN
申請商名稱	萬凱股份有限公司
申請商地址	台北巿汀州路一段２１８巷１２號
申請商統一編號	12486008
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/07/02

發證日期

1987/10/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011471

通關簽審文件編號

DHA00201607202

中文品名

芽胞黴素乾糖漿

英文品名

CEFALEXIN DRY SYRUP

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

糖漿用顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段２１８巷１２號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊鍾天香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萬凱股份有限公司 \| 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

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旺利抑糖衣錠５０公絲	英文品名: ORURU TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安蒙克西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒暈錠６公絲	英文品名: MENITAZINE TABLET 6 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
施惠安膠囊	英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可斯明錠	英文品名: SOMCINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ５０公絲	英文品名: VANARL E 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
力添膜衣錠６０公絲	英文品名: RETTEN TAB. 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ１００公絲	英文品名: VANARL E100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
百妥糖衣錠	英文品名: BIOTOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
痊立康膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
克眩力糖衣錠	英文品名: TOSPERAL TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障害引起的眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
助化安膠囊	英文品名: ENTEZIME CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒循腸溶糖衣錠	英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
欲心平錠	英文品名: AZEPOMIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/18 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利心康糖衣錠１２．５公絲	英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鹽酸得克西林膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力菠痰錠	英文品名: LEBELBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
勢克西林膠囊	英文品名: CICLACILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠５０公絲

安蒙克西林膠囊

舒暈錠６公絲

施惠安膠囊

可斯明錠

裕安朗Ｅ５０公絲

力添膜衣錠６０公絲

裕安朗Ｅ１００公絲

百妥糖衣錠

痊立康膠囊

克眩力糖衣錠

助化安膠囊

舒循腸溶糖衣錠

欲心平錠

利心康糖衣錠１２．５公絲

鹽酸得克西林膠囊

篤方膠囊２５０公絲

力菠痰錠

勢克西林膠囊

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勢克西林細粒	英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂朋錠１．０公絲	英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
氫氯苯/錠	英文品名: NEWTOLIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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萬凱勵	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 凱吉斯興業股份有限公司 \| 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集
羅萬基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 萬凱工程有限公司 \| 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集
汐萬凱旋管理委員會	大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 \| 汐止區 \| 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 \| 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
萬凱企業有限公司	統一編號: 16417664 \| 電話號碼: 04-26390299 \| 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	統一編號: 84273567 \| 電話號碼: 02-25992360 \| 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料
萬凱科技股份有限公司	統一編號: 28739155 \| 電話號碼: 02-32346816 \| 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 84273567 \| 台北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 食品業者登錄資料集
萬凱科技股份有限公司	電話: \| 等級: 乙 \| 證照號碼: N103000001 \| 到期日期: 20290102 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 28739155 \| 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

萬凱科技股份有限公司

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步步朗糖衣錠２００公絲

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萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱萬凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬凱農產行臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓	李秉燊	94540825	核准設立 - 獨資
萬凱工程行新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓	蔡萬霖	42487813	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)
萬凱工程有限公司宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓	羅萬基	55937137	核准設立
萬凱科技股份有限公司新北市土城區金城路3段48之1號12樓	陳守策	28739155	核准設立
萬凱國際有限公司臺北市中山區德惠街9號8樓之3	戴開國	84273567	核准設立
萬凱企業社新北市中和區新生街１６巷２５號	林萬枝	98684718	歇業 - 獨資
萬凱股份有限公司臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓		12486008	解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)
萬凱企業有限公司臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號	紀美玲	16417664	解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

萬凱農產行

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

萬凱工程行

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

萬凱工程有限公司

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

萬凱科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

萬凱國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

萬凱企業社

登記地址: 新北市中和區新生街１６巷２５號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

萬凱股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)

萬凱企業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

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"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司