裕安朗Ｅ５０公絲
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中文品名裕安朗Ｅ５０公絲的英文品名是VANARL E 50, 許可證字號是衛署藥輸字第016088號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/01/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY).

許可證字號	衛署藥輸字第016088號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/08/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/01/19
發證日期	1987/10/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010804
通關簽審文件編號	DHA00201608804
中文品名	裕安朗Ｅ５０公絲
英文品名	VANARL E 50
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	萬凱股份有限公司
申請商地址	台北巿汀州路一段２１８巷１２號
申請商統一編號	12486008
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
製造廠廠址	6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016088號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/01/19

發證日期

1987/10/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02010804

通關簽審文件編號

DHA00201608804

中文品名

裕安朗Ｅ５０公絲

英文品名

VANARL E 50

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

萬凱股份有限公司

申請商地址

台北巿汀州路一段２１８巷１２號

申請商統一編號

12486008

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)

製造廠廠址

6-32,YANAGIDA-CHO ,KADOMA CITY,OSAKA JAPAN2-11 SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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莊鍾天香	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 萬凱股份有限公司 \| 統一編號: 12486008

莊鍾天香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 萬凱股份有限公司 | 統一編號: 12486008

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旺利抑糖衣錠５０公絲	英文品名: ORURU TABLETS 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
安蒙克西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒暈錠６公絲	英文品名: MENITAZINE TABLET 6 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所起之眩暈，聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
施惠安膠囊	英文品名: CEFALEXIN-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
可斯明錠	英文品名: SOMCINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力添膜衣錠６０公絲	英文品名: RETTEN TAB. 60 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
裕安朗Ｅ１００公絲	英文品名: VANARL E100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
百妥糖衣錠	英文品名: BIOTOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014158號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
痊立康膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
克眩力糖衣錠	英文品名: TOSPERAL TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障害引起的眩暈 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
助化安膠囊	英文品名: ENTEZIME CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
芽胞黴素乾糖漿	英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
舒循腸溶糖衣錠	英文品名: PENTOXIFILLINE TABLETS "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO.,LTD (OSAKA 2ND FACTORY)
欲心平錠	英文品名: AZEPOMIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/18 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
利心康糖衣錠１２．５公絲	英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
鹽酸得克西林膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE C. (TOWA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
力菠痰錠	英文品名: LEBELBON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016065號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
勢克西林膠囊	英文品名: CICLACILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016258號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷白氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

旺利抑糖衣錠５０公絲

安蒙克西林膠囊

舒暈錠６公絲

施惠安膠囊

可斯明錠

力添膜衣錠６０公絲

裕安朗Ｅ１００公絲

百妥糖衣錠

痊立康膠囊

克眩力糖衣錠

助化安膠囊

芽胞黴素乾糖漿

舒循腸溶糖衣錠

欲心平錠

利心康糖衣錠１２．５公絲

鹽酸得克西林膠囊

篤方膠囊２５０公絲

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勢克西林細粒	英文品名: CICLACILLIN SUB. GRAN. "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＣＬＡＣＩＬＬＩＮ具有感受性之革蘭氏陽性菌和陰性菌感染症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂朋錠１．０公絲	英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1.0 MG "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
氫氯苯/錠	英文品名: NEWTOLIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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萬凱勵	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 45000 \| 所代表法人: \| 凱吉斯興業股份有限公司 \| 統一編號: 16557881 @ 董監事資料集
羅萬基	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 萬凱工程有限公司 \| 統一編號: 55937137 @ 董監事資料集
汐萬凱旋管理委員會	大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 \| 汐止區 \| 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 \| 核准備查日: 19980519 @ 公寓大廈管理組織報備清冊
萬凱企業有限公司	統一編號: 16417664 \| 電話號碼: 04-26390299 \| 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	統一編號: 84273567 \| 電話號碼: 02-25992360 \| 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 出進口廠商登記資料
萬凱科技股份有限公司	統一編號: 28739155 \| 電話號碼: 02-32346816 \| 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 @ 出進口廠商登記資料
萬凱國際有限公司	食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 84273567 \| 台北市中山區德惠街9號8樓之3 @ 食品業者登錄資料集
萬凱科技股份有限公司	電話: \| 等級: 乙 \| 證照號碼: N103000001 \| 到期日期: 20290102 \| 取消日期: 0 \| 統一編號: 28739155 \| 地址: 金成里金城路3段48之1號12樓 @ 電信工程業業者名單

萬凱勵

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 凱吉斯興業股份有限公司 | 統一編號: 16557881

@ 董監事資料集

羅萬基

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 萬凱工程有限公司 | 統一編號: 55937137

@ 董監事資料集

汐萬凱旋管理委員會

大廈門牌地址: 汐止市汐萬路一段220號 | 汐止區 | 使用執照號碼: 81汐使字第 0409 號 | 核准備查日: 19980519

@ 公寓大廈管理組織報備清冊

萬凱企業有限公司

統一編號: 16417664 | 電話號碼: 04-26390299 | 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

統一編號: 84273567 | 電話號碼: 02-25992360 | 臺北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 出進口廠商登記資料

萬凱科技股份有限公司

統一編號: 28739155 | 電話號碼: 02-32346816 | 新北市土城區金城路3段48之1號12樓

@ 出進口廠商登記資料

萬凱國際有限公司

食品業者登錄字號: A-184273567-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84273567 | 台北市中山區德惠街9號8樓之3

@ 食品業者登錄資料集

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步步朗糖衣錠２００公絲

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萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路三段47號5樓 | 電話: 02-2599-2360

萬凱國際有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街9號8樓3室 | 電話: 02-2585-4742

名稱萬凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
萬凱農產行臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓	李秉燊	94540825	核准設立 - 獨資
萬凱工程行新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓	蔡萬霖	42487813	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)
萬凱工程有限公司宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓	羅萬基	55937137	核准設立
萬凱科技股份有限公司新北市土城區金城路3段48之1號12樓	陳守策	28739155	核准設立
萬凱國際有限公司臺北市中山區德惠街9號8樓之3	戴開國	84273567	核准設立
萬凱企業社新北市中和區新生街１６巷２５號	林萬枝	98684718	歇業 - 獨資
萬凱股份有限公司臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓		12486008	解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)
萬凱企業有限公司臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號	紀美玲	16417664	解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

萬凱農產行

登記地址: 臺中市大里區金城里萬壽街108號2樓 | 負責人: 李秉燊 | 統編: 94540825 | 核准設立 - 獨資

萬凱工程行

登記地址: 新北市中和區興南路2段128巷5弄4號3樓 | 負責人: 蔡萬霖 | 統編: 42487813 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118163211)

萬凱工程有限公司

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉德陽村14鄰中山路二段136巷10-1號5樓 | 負責人: 羅萬基 | 統編: 55937137 | 核准設立

萬凱科技股份有限公司

登記地址: 新北市土城區金城路3段48之1號12樓 | 負責人: 陳守策 | 統編: 28739155 | 核准設立

萬凱國際有限公司

登記地址: 臺北市中山區德惠街9號8樓之3 | 負責人: 戴開國 | 統編: 84273567 | 核准設立

萬凱企業社

登記地址: 新北市中和區新生街１６巷２５號 | 負責人: 林萬枝 | 統編: 98684718 | 歇業 - 獨資

萬凱股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區汀州路１段２１８巷１２號１樓 | 統編: 12486008 | 解散 (092年08月14日府建商字第09217869500號)

萬凱企業有限公司

登記地址: 臺中市龍井區龍東里茄投路1段226-10號 | 負責人: 紀美玲 | 統編: 16417664 | 解散 (核准解散日期: 2022-09-07)

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"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE ... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-MET... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠