益舒達
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名益舒達的英文品名是INCIDAL TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第003565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/12/20, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1985/06/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEBHYDROLINE, 製造商名稱是BAYER AG..

許可證字號	內衛藥輸字第003565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/20
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/06/20
發證日期	1970/06/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	17016705
通關簽審文件編號	DHA01300356508
中文品名	益舒達
英文品名	INCIDAL TABLETS
適應症	過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBHYDROLINE
申請商名稱	日興企業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	03108602
製造商名稱	BAYER AG.
製造廠廠址	D-51368 LEVERKUSEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/12/20

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/06/20

發證日期

1970/06/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

17016705

通關簽審文件編號

DHA01300356508

中文品名

益舒達

英文品名

INCIDAL TABLETS

適應症

過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEBHYDROLINE

申請商名稱

日興企業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

03108602

製造商名稱

BAYER AG.

製造廠廠址

D-51368 LEVERKUSEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鄭丁貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 03108602

鄭丁貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 日興企業股份有限公司 | 統一編號: 03108602

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鄭錫沂	公司名稱: 日興企業股份有限公司 \| 到職日期: 0750314 \| 統一編號: 03108602

鄭錫沂

公司名稱: 日興企業股份有限公司 | 到職日期: 0750314 | 統一編號: 03108602

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立鬆弛軟膏	英文品名: LASONIL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹之輔助治療、其明確療效仍待建立 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYALURONIDASE;;HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
喜盤注射劑１公克	英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER AG.
薩羅耳（水楊酸苯酯）	英文品名: SALOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYL SALICYLATE (SALOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
痔滅樂	英文品名: LEMUVAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血腫痔瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;H... \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠２００公絲	英文品名: PRENT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
異菸鹼酸聯氨	英文品名: ISONIAZID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: BAYER AG.
拜抗壓片	英文品名: BAYCARON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFRUSIDE \| 製造商名稱: BAYER AG.
抗黴速定陰道乳膏	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.
佳利久連糖衣錠	英文品名: KALLIKREIN SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能	英文品名: LYCANOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
必驅能膜衣錠	英文品名: BILTRICIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZIQUANTEL \| 製造商名稱: BAYER AG.
多達胰樂針２５０００ＫＩＵ	英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胰藏疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: BAYER AG.
貝盤注射劑０．５公克	英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BAYER AG.
冠達樂膠囊	英文品名: ADALAT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG.
利佳能２８	英文品名: LYCANOL 28 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG.
水楊酸甲酯（冬綠油）	英文品名: METHYL SALICYLATE USP XV \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外部鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: BAYER AG.
普定心膜衣錠４００公絲	英文品名: PRENT 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室心律不整） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL (HCL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG.

立鬆弛軟膏

喜盤注射劑１公克

薩羅耳（水楊酸苯酯）

痔滅樂

普定心膜衣錠２００公絲

異菸鹼酸聯氨

拜抗壓片

抗黴速定陰道乳膏

乙醯水楊酸

佳利久連糖衣錠

利佳能

必驅能膜衣錠

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

貝盤注射劑０．５公克

冠達樂膠囊

利佳能２８

水楊酸甲酯（冬綠油）

普定心膜衣錠４００公絲

乙醯水楊酸

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/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
抗黴速定陰道錠	英文品名: CANESTEN 3 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由真菌（多數念珠球菌、毛滴蟲屬）引致之白帶、陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂軟膠囊５公絲	英文品名: ADALAT 5 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
冠達樂持續性錠２０公絲	英文品名: ADALAT RETARD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1996/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA @ 全部藥品許可證資料集
排久癬水溶性軟膏	英文品名: BAYCUTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AZIDAMFENICOL;;DEXAMETHASONE (ACETATE);;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
孩童用阿斯匹靈	英文品名: ASPIRIN FOR CHILDREN "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
夜達必明	英文品名: ADAPTINOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHOPHYLL DIPALMITATE (HELENIEN);;HYDROQUINONE \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

/酚

製造業服務化之新創品牌企劃研究－以新日興企業之品牌識別個案為例	作者: 張晉睿 \| 指導教授: 梁桂嘉 \| 學位類別: 碩士 \| 畢業學年度: 104 \| 論文名稱(外文): A Study of Branding for Servitization of Manufacturing Industry：Taking Brand Identity of SHIN ZU SHI... \| 系所名稱: 設計學系 \| 學校名稱: 國立臺灣師範大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統
李麗屏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 40000 \| 所代表法人: \| 日日興企業股份有限公司 \| 統一編號: 80017524 @ 董監事資料集
全日興企業有限公司	電話: 0223626210 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區新生南路三段八四號之八 @ 醫療器材商資料集
日興企業股份有限公司	電話: 0223147355 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓 @ 醫療器材商資料集
日興企業有限公司	食品業者登錄字號: E-142815055-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42815055 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 食品業者登錄資料集
日興企業有限公司	統一編號: 42815055 \| 電話號碼: 07-7915565 \| 高雄市小港區德仁路87號4樓 @ 出進口廠商登記資料

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
日日興企業社屏東縣長治鄉進興村復興路28號	鄧鳳群	37678714	歇業／撤銷 - 獨資
日日興企業股份有限公司新北市新莊區思源路173號6樓	蘇文雄	80017524	解散 (核准解散日期: 2021-12-28)
日興企業商行苗栗縣竹南鎮新南里一五鄰崁頂四七號	陳日興	92854454	核准設立 - 獨資
全日興企業社彰化縣彰化市南興里中央路89-9號2樓	白能信	72505319	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070819195)
日日興企業社臺南市新市區社內里社內40之16號1樓	王忠文	47799287	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110029193)
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日興企業有限公司高雄市小港區德仁路87號4樓	閻啟川	42815055	核准設立

滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-VALINE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHENOL;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;ADENOSINE PHOSPHA... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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