黃體素注射液２５公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名黃體素注射液２５公絲的英文品名是PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第015980號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/29, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/11/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROGESTERONE, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第015980號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/29
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/11/22
發證日期	1978/11/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101598002
中文品名	黃體素注射液２５公絲
英文品名	PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."
適應症	月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	國強藥廠股份有限公司
申請商地址	台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號	68651205
製造商名稱	東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第015980號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/29

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/11/22

發證日期

1978/11/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101598002

中文品名

黃體素注射液２５公絲

英文品名

PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."

適應症

月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROGESTERONE

申請商名稱

國強藥廠股份有限公司

申請商地址

台南巿安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

黃體素注射液２５公絲地圖 [ 導航 ]

黃體素注射液２５公絲的地址位於

台南巿安平工業區新忠路２０號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 黃體素注射液２５公絲 ...)

張家福	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19255 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳蔡春銀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12441 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205

張家福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19255 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳蔡春銀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12441 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

[ 搜尋所有相關: 黃體素注射液２５公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

[ 搜尋所有相關: 黃體素注射液２５公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

[ 搜尋所有相關: 黃體素注射液２５公絲 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 黃體素注射液２５公絲 ...)

付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑２５０公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
複西林注射劑５００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
的剎美剎松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
安感風注射液	英文品名: GICICOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
待克菲那注射液	英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
施華黴素注射劑１０００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
愛拔痛注射液	英文品名: AVATON INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
維他命－Ｃ注射液	英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速寧注射液	英文品名: GICISULIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
施華黴素注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
安疾痺注射液（三磷酸腺/）	英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G. \| 許可證字號: 衛署藥製字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速克痛－Ｓ注射液	英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
寶腦膠囊〝國強〞	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
力必黴素靜脈注射劑	英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑１０００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

複西林注射劑２５０公絲

複西林注射劑５００公絲

的剎美剎松注射液

安感風注射液

待克菲那注射液

妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

施華黴素注射劑１０００公絲

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

愛拔痛注射液

維他命－Ｃ注射液

速寧注射液

施華黴素注射劑５００公絲

安疾痺注射液（三磷酸腺/）

速克痛－Ｓ注射液

寶腦膠囊〝國強〞

待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

力必黴素靜脈注射劑

複西林注射劑１０００公絲

[ 搜尋所有相關: 黃體素注射液２５公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 黃體素注射液２５公絲 ...)

國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號
國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

[ 搜尋所有相關: 黃體素注射液２５公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

富達敏注射劑

富達敏注射劑

特定用途化粧品許可證資料集資料集的黃體素注射液２５公絲相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 黃體素注射液２５公絲 ...)

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★	英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國強生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/06/13
①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)	英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 袋裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國强生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★

①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)

根據識別碼 68651205 找到的相關資料

無其他 68651205 資料。

[ 搜尋所有 68651205 ... ]

根據名稱國強藥廠找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 國強藥廠 ...)

[ 搜尋所有 國強藥廠 ... ]

根據地址台南巿安平工業區新忠路２０號找到的相關資料

無其他台南巿安平工業區新忠路２０號資料。

[ 搜尋所有 台南巿安平工業區新忠路２０號 ... ]

國強藥廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

國強藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路20號 | 電話: 06-261-3269

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與黃體素注射液２５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司