陰離子聚合体Ｓ１００粉劑
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中文品名陰離子聚合体Ｓ１００粉劑的英文品名是EUDRAGIT S 100, 許可證字號是衛署藥輸字第011640號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/07/26, 許可證種類是原料藥, 適應症是腸衣錠之包覆塗料, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是EUDRAGIT, 製造商名稱是ROHM RHARMA GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第011640號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/07/26
發證日期	1983/07/26
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201164001
中文品名	陰離子聚合体Ｓ１００粉劑
英文品名	EUDRAGIT S 100
適應症	腸衣錠之包覆塗料
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EUDRAGIT
申請商名稱	正豐貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１２９號９樓
申請商統一編號	11229501
製造商名稱	ROHM RHARMA GMBH
製造廠廠址	DR-OTTO-ROHM-STR 2-4 D-6108 WEITERSTADT 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011640號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/07/26

發證日期

1983/07/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201164001

中文品名

陰離子聚合体Ｓ１００粉劑

英文品名

EUDRAGIT S 100

適應症

腸衣錠之包覆塗料

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EUDRAGIT

申請商名稱

正豐貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１２９號９樓

申請商統一編號

11229501

製造商名稱

ROHM RHARMA GMBH

製造廠廠址

DR-OTTO-ROHM-STR 2-4 D-6108 WEITERSTADT 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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江長俊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 正豐貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11229501
林玉敏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 265000 \| 所代表法人: \| 正豐貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11229501

江長俊

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正豐貿易股份有限公司

統一編號: 11229501 | 電話號碼: 02-2506-2356 | 臺北市中山區松江路129號9樓

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可利斯汀甲磺酸鈉（注射用）	英文品名: SODIUM COLISTIN METHAN SULFONATE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸桿菌、傷寒桿菌、痢疾菌及綠膿桿菌等革蘭氏陰性菌所引起諸症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
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安比西林鈉鹽	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CIPAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/01/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
養胃敏	英文品名: GLUMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: GLUTAMINE -L \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
灰鏈素	英文品名: GRISEOFULVIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU COMPANY LTD.
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE "PERMACHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD.
歐樂多酸	英文品名: OROTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
特黴素粉劑	英文品名: TOBRAMYCIN BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: BIOGAL PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
硫酸鏈黴素	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "KYOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
９α－氟１１β、２１－二羥基－１６α１７α－異丙烯二氧娠烷基CTRI	英文品名: MCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗發炎作用 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L.
甲基磺酸二氫麥角毒/	英文品名: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE "POLI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;自請註銷 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE;;DIHYDROERGOCRISTINE METHAN... \| 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.
紅絲菌素乙基琥珀酸鹽	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
氧樟腦精	英文品名: 10-OXOCAMPHOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性心臟衰弱、呼吸困難 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: 10-OXO-CAMPHOR \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
第三丁烷/磺胺鈉	英文品名: SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYLNAPHTHALENE SULFONA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

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脂肪酸甘油酯	英文商品名稱: GLYCERIN FATTY ACID ESTER (TYPE PM) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C010123002 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 蠟狀、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸丙二醇酯	英文商品名稱: PROPYLENE GLYCOL FATTY ACID ESTER (RIKEN PB-100) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C003759009 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
玉米糖膠	英文商品名稱: Xanthan Gum (ZIBOXAN FT) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011475003 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
脂肪酸丙二醇酯	英文商品名稱: Propylene Glycol Fatty Acid Ester (RIKEMAL PS-100) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007889007 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
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複方乳化劑CRYSTAFORM BD	英文商品名稱: CRYSTAFORM BD \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000070723 \| 分類: 乳化劑、 \| 型態: 油狀物、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
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D-山梨醇	英文商品名稱: D-SORBITOL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007698005 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 正豐貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9
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POEM ZL-3

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２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: KATASURA CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
右型（－）α－氨基Ｐ－羥/基青黴素	英文品名: MOXICILLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿斯佰提鉀鎂鹽等量混合物	英文品名: K,MG-ASPARTATE "KYOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTOAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

硫辛酸

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阿斯佰提鉀鎂鹽等量混合物

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美坐磺胺	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿路感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDOSOL DRUGS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

美坐磺胺

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正豐貿易股份有限公司臺北市中山區松江路129號9樓	林玉敏	11229501	核准設立
正豐貿易行		60072506	歇業/撤銷 - 獨資

正豐貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路129號9樓 | 負責人: 林玉敏 | 統編: 11229501 | 核准設立

正豐貿易行

登記地址: | 統編: 60072506 | 歇業/撤銷 - 獨資

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"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
喜胃康懸液	英文品名: SIWECON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）	英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/23 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
乃福定膠囊５公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
和光治痛錠	英文品名: CHIHTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠