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正豐貿易股份有限公司 | 統一編號: 11229501 | 電話號碼: 02-2506-2356 | 臺北市中山區松江路129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正豐貿易股份有限公司 | 公司統一編號: 11229501 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路129號9樓 | 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物 | 英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸 | 英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶 | 英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物 | 英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
亥爪拉任 | 英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: KATASURA CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
右型(-)α-氨基P-羥/基青黴素 | 英文品名: MOXICILLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸 鈷胺”禮格” H | 英文品名: DROXOCOBALAMINE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
布克丁 | 英文品名: BROMOERGOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催乳素分泌抑制 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
陽離子聚合體E100 | 英文品名: EUDRAGIT E 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膜衣錠之包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
陰離子聚合體L100 | 英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽衣錠之包覆塗料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
4-(二甲基氨)1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八 | 英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對G(+)G(-)螺旋體屬、立克次體屬及大型病毒等廣泛的感染症有效對阿米巴下痢梢具有效 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
11β-17α21三羥基娠烷基1,4-二烯-3,20一二酮一CP | 英文品名: EDNISOLONE-21-SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯甲基4-甲基呱/鹽酸鹽 | 英文品名: CICLIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLIZINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素乙基琥珀酸鹽 | 英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸醫肺妥 | 英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水楊酸鋁 | 英文品名: ASPIRIN ALUMINUM "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/08 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三硫酮茴香腦 | 英文品名: ANETHOLE TRITHIONE (TRITHIOPARAMETHOXYPHENYLPROPENE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼卡待平 | 英文品名: NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
正豐貿易股份有限公司統一編號: 11229501 | 電話號碼: 02-2506-2356 | 臺北市中山區松江路129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
正豐貿易股份有限公司公司統一編號: 11229501 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路129號9樓 | 食品業者登錄字號: A-111229501-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝臟水解物英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
亥爪拉任英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: KATASURA CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
右型(-)α-氨基P-羥/基青黴素英文品名: MOXICILLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸 鈷胺”禮格” H英文品名: DROXOCOBALAMINE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B12缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: CHEMICAL WORKS OF GEDEON RICHTER LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
布克丁英文品名: BROMOERGOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 催乳素分泌抑制 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
陽離子聚合體E100英文品名: EUDRAGIT E 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膜衣錠之包覆塗料 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
陰離子聚合體L100英文品名: EUDRAGIT L 100 "ROHM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 陽衣錠之包覆塗料 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EUDRAGIT | 製造商名稱: ROHM RHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
4-(二甲基氨)1,4,4A,5,5A,6,11,12A-八英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對G(+)G(-)螺旋體屬、立克次體屬及大型病毒等廣泛的感染症有效對阿米巴下痢梢具有效 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
11β-17α21三羥基娠烷基1,4-二烯-3,20一二酮一CP英文品名: EDNISOLONE-21-SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯甲基4-甲基呱/鹽酸鹽英文品名: CICLIZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLIZINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
紅絲菌素乙基琥珀酸鹽英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸醫肺妥英文品名: ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE "CHINOIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL | 製造商名稱: CHINOIN PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL WORKS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
水楊酸鋁英文品名: ASPIRIN ALUMINUM "PERMACHEM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/08 | 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
三硫酮茴香腦英文品名: ANETHOLE TRITHIONE (TRITHIOPARAMETHOXYPHENYLPROPENE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼卡待平英文品名: NICARDIPINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL COMPANY D.D @ 全部藥品許可證資料集 |